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來源: 發(fā)布時間:2025-11-13

手術(shù)引起的子宮內(nèi)膜異位癥的自體嚙齒動物模型的目標(biāo)是模仿在女性的疾病。我們和其他人曾在小鼠或大鼠鏡觀察到,在婦女疾病5,6子宮內(nèi)膜異位病灶觀察表明,改變基因的表達模式。鼠標(biāo)在執(zhí)行手術(shù)的優(yōu)點之一是,大量的轉(zhuǎn)基因小鼠品系可以幫助研究人員確定的具體組成部分子宮內(nèi)膜異位癥的建立和發(fā)展中的重要作用。另一種模式,即切除子宮內(nèi)膜碎片是免疫功能低下小鼠的腹膜也被普遍使用,但受限于缺乏正常的免疫系統(tǒng)被認(rèn)為是在子宮內(nèi)膜異位癥2,7的重要。重要的是,手術(shù)引起的子宮內(nèi)膜異位癥的小鼠模型是一個通用的模型已被用于研究免疫系統(tǒng)8,9,10和 11,12因子環(huán)境因素如何影響子宮內(nèi)膜異位癥,以及子宮內(nèi)膜異位癥的影響,對fertility 13和痛苦14。子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立對于培養(yǎng)年輕科研人員具有重要意義。寧夏比較好的子宮內(nèi)膜異位癥模型實驗外包

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28d后分離異位病灶,運用蘇木素-伊紅(HE)染色和免疫組織化學(xué)鑒定異位病灶的來源并分析成模情況。結(jié)果以成功轉(zhuǎn)染內(nèi)膜組織的裸鼠在***成像儀監(jiān)測下顯示,異位病灶的熒光信號在種植后第7天至第14天減??;第14天到第28天增大。HE染色和免疫組織化學(xué)顯示異位病灶均來自于人子宮內(nèi)膜組織。因此人子宮內(nèi)膜異位癥的可示蹤裸鼠模型構(gòu)建成功。人類各種疾病的發(fā)***展是十分復(fù)雜的,可以通過對動物進行各種疾病和生命現(xiàn)象的研究來深入探討疾病的發(fā)病機理及療效機理,進而推用到人類具有重要的意義。因此研發(fā)動物疾病模型,對于研究人類各種疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和防治疾病療效的機青海專門做子宮內(nèi)膜異位癥模型實驗外包哪里可以做子宮內(nèi)膜異位癥模型?

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免疫因素在子宮內(nèi)膜異位癥模型的發(fā)生長展中起重要作用。IL-6主要由單核-巨噬細胞產(chǎn)生,參與炎癥反應(yīng)。大鼠異位內(nèi)膜IL-6mRNA的表達明顯高于在位內(nèi)膜,在位內(nèi)膜IL-6mR-NA又較正常內(nèi)膜明顯增加,同時使局部雌因子水平升高[19J轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)可促進成纖維細胞中膠原和纖維蛋白的形成,抑制T細胞及巨噬細胞的增殖及活化,活化血管生長因子;補體。在免疫反應(yīng)中參與炎癥反應(yīng),可活化巨噬細胞、介導(dǎo)淋巴細胞功能;Sha叩[20J發(fā)現(xiàn)EM大鼠模型中異位內(nèi)膜中C3異常表達,腹腔液中C3合成增多,可能誘發(fā)自身免疫;NK細胞具有多種免疫功能,可殺傷和去除機體病原微生物及其他異物,在免疫監(jiān)護中起重要作用。Ota等[21J將EM大鼠模型的脾切除,并將牌細胞再注入大鼠靜脈中,然后測量脾細胞中NK細胞的活性,結(jié)果顯示該模型中NK細胞活性較正常大鼠明顯下降,但比未注入脾細胞的EM大鼠模型的NK細胞活性下降要小,證實EM大鼠中NK細胞活性下降,去除異位內(nèi)膜的能力降低,使得異位內(nèi)膜得以種植和生長。

子宮內(nèi)膜異位癥模型在生殖醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域占據(jù)著舉足輕重的地位,是不可或缺的組成部分。這一模型以其獨特的優(yōu)勢,為我們深入探索子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機理、病理過程以及對生殖系統(tǒng)的影響提供了有力的工具。通過模擬人體內(nèi)的真實環(huán)境,子宮內(nèi)膜異位癥模型使我們能夠更直觀地觀察疾病的發(fā)展過程,揭示其與生殖健康之間的復(fù)雜關(guān)系。同時,該模型還為研究人員提供了一個評估改善效果、篩選改善藥物的實驗平臺,為臨床改善提供了重要的參考依據(jù)。因此,子宮內(nèi)膜異位癥模型在生殖醫(yī)學(xué)研究中發(fā)揮著不可替代的作用,為推動該領(lǐng)域的發(fā)展作出了重要貢獻。研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型探索疾病的表觀遺傳學(xué)變化。

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子宮內(nèi)膜異位癥模型同種異體移植法:1.隨機取小鼠一只作為捐贈鼠,脫頸椎法處死,仰臥位固定于手術(shù)臺,腹部酒精消毒后,沿正中線剖開腹腔。找到Y(jié)形子宮,小心分別牽出左、右側(cè)子宮,細心分離雙側(cè)子宮系膜。2.離斷宮角與卵巢,在Y形子宮分叉分別剪斷左側(cè)及右側(cè)子宮,放入裝有生理鹽水的無菌彎盤中,反復(fù)漂洗子宮表面的血跡,進一步分離剩余粘附的子宮系膜。將兩個子宮角分別放置于兩個無菌彎盤中,將它們直接剪成大小均等約1mm×1mm的碎片,并將它們懸浮于生理鹽水中。3.將捐贈鼠的子宮按1/2的比例種植于接受鼠腹腔,1只捐贈鼠內(nèi)膜供應(yīng)2只接受鼠,用生理鹽水懸浮彎盤里的組織碎片。4.隨機取一只小鼠作為接受鼠,取臍下偏正中線處的左下腹為進針點,將溶有子宮組織碎片的生理鹽水用號針頭連同子宮組織塊碎片注入接受鼠的腹腔,后放置于鼠籠。大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型怎么做?山西子宮內(nèi)膜異位癥模型動物實驗外包

子宮內(nèi)膜異位癥模型為疾病的早期診斷提供了可能性。寧夏比較好的子宮內(nèi)膜異位癥模型實驗外包

子宮內(nèi)膜異位癥模型造模方法選用非動情期大鼠,術(shù)前1 d予戊酸雌二醇0.2 mg/只灌服。手術(shù)在室溫28~32℃環(huán)境下進行,無菌操作。以10%水合氯醛3 mL/kg進行腹腔注射麻醉,將麻醉后的大鼠仰臥位固定于手術(shù)板上,腹部備皮,常規(guī)消毒鋪巾。大鼠下腹正中恥骨聯(lián)合上1 cm處以上取長約2~3 cm縱行切口,進腹后在膀胱背側(cè)找到“Y”字型子宮,游離右側(cè)子宮,近端離子宮角1 cm處結(jié)扎,遠端離卵巢1 cm處結(jié)扎,剪下右側(cè)子宮。將剪下的子宮組織放入盛有無菌生理鹽水的培養(yǎng)皿中,縱向剖開。將子宮內(nèi)膜與肌層分離,剪取3塊3 mm×5 mm的內(nèi)膜組織,用4-0號可吸收線將內(nèi)膜面貼于種植部位,分別縫合在左側(cè)卵巢、宮骶韌帶以及左側(cè)遠離腹部切口的腹壁上。隨后用慶大霉素稀釋液沖洗腹腔,***用0號絲線分層縫合腹部切口,常規(guī)關(guān)腹。術(shù)后密切觀察大鼠呼吸、心率,待其自然蘇醒,正常喂養(yǎng),觀察大鼠傷口及生活情況。術(shù)后第1天開始每只大鼠肌內(nèi)注射慶大霉素0.1 mL,每天1次,連續(xù)7 d。術(shù)后第10天開始每天予戊酸雌二醇0.02 mg/kg灌服,連續(xù)5 d。寧夏比較好的子宮內(nèi)膜異位癥模型實驗外包