實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是研究疾病發(fā)生/防治機(jī)制、新型藥物的基礎(chǔ),包括實(shí)驗(yàn)兔子、實(shí)驗(yàn)猴子、實(shí)驗(yàn)豬、實(shí)驗(yàn)青蛙、實(shí)驗(yàn)鼠等。其中,實(shí)驗(yàn)鼠是繼人類(lèi)之后第二種完成全基因組測(cè)序的哺乳動(dòng)物,其基因組中擁有人類(lèi)99%蛋白編碼基因的同源基因,具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實(shí)驗(yàn)重復(fù)性高、對(duì)外來(lái)刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點(diǎn)。
實(shí)驗(yàn)鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分多樣,可用于微生物學(xué)領(lǐng)域,研究吸血蟲(chóng)、錐蟲(chóng)、支原體、沙門(mén)氏菌等微生物寄生蟲(chóng)致病原理;可用于免疫學(xué)領(lǐng)域,研究免疫缺陷機(jī)理和相關(guān)藥物;可用放射學(xué)領(lǐng)域,研究放射線(xiàn)照射劑量和輻射效應(yīng);可用于藥物篩選領(lǐng)域,篩選藥物對(duì)疾病的作用,獲得每種藥物治療效果;可用于安全測(cè)試領(lǐng)域,判斷新產(chǎn)品安全性;可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域,研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能,構(gòu)建人類(lèi)遺傳病動(dòng)物模型;可用于老年學(xué)領(lǐng)域,探究藥物效果。 常州卡文斯提供定制化實(shí)驗(yàn)鼠模型,助力醫(yī)學(xué)研究。湖北大鼠繁育
品系名稱(chēng):db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號(hào):C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因?yàn)?號(hào)染色體隱性突變基因,能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病,純合子有過(guò)***癥:其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開(kāi)始升高,在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結(jié)合力也低于正常,8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過(guò)***癥,期間伴有胰島案抵抗,B細(xì)胞功能衰竭,一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重,壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育。應(yīng)用領(lǐng)域:寬泛地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。湖南db/db鼠按需定制卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠品系豐富,滿(mǎn)足不同科研項(xiàng)目的需求。
品系名稱(chēng):ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號(hào):C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號(hào)染色體隱性基因,瘦素基因突變,導(dǎo)致瘦素缺乏,純合子導(dǎo)致單純肥胖伴晚期糖尿病,平均產(chǎn)子5~8只;純合突變小鼠4周齡時(shí)發(fā)生輕度肥胖,表現(xiàn)出高胰島素血癥和糖耐量受損,但沒(méi)有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加,多種代謝失調(diào),表現(xiàn)出攝食過(guò)量,代謝減退體溫下降,糖尿病樣***綜合癥,糖耐量不良,血漿胰島素升高,不育或不孕,創(chuàng)傷愈合能力受損,以及垂體和腎上腺***水平升高,身體脂肪含量增加,能量消耗和活動(dòng)度降低,大約14月齡時(shí)死亡;純合突變小無(wú)生育能力,所以必須用雜合子交配以保持此基因。應(yīng)用領(lǐng)域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動(dòng)物,該小鼠肥胖癥與人類(lèi)的肥胖癥很相似,利用這種小鼠曾進(jìn)行了許多關(guān)于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征,非胰島素依賴(lài)型糖尿病,瘦素缺乏或功能障礙,傷口愈合能力研究,生育缺陷。
品系名稱(chēng):A53T(帕金森疾病)品系編號(hào):D000053品系背景:C57BL/6J
統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白,是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達(dá),SNCA點(diǎn)突變或者二倍體都會(huì)導(dǎo)致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體,阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能,導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉(zhuǎn)基因小鼠在朊蛋白啟動(dòng)子的指導(dǎo)下表達(dá)突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉(zhuǎn)基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時(shí),一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)表型,表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無(wú)法直立、肢體部分癱瘓和行動(dòng)不便等對(duì)8~12月齡小鼠進(jìn)行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積,且這些包涵體的結(jié)構(gòu)、位置和發(fā)病特征類(lèi)似于人類(lèi)家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時(shí)就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺(jué)受損。攻擊性是可以觀察到的,尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征,但發(fā)病時(shí)間較晚,在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。
應(yīng)用領(lǐng)域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。 常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在代謝性疾病模型構(gòu)建中表現(xiàn)出高度可重復(fù)性。
大鼠的抓取固定
大鼠的抓取斯基本同小鼠,只不過(guò)大鼠比小鼠牙尖性猛,不易用襲擊方式抓取,否則會(huì)被咬傷手指,抓取時(shí)為避免咬傷,可帶上帆布手套。如果進(jìn)行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時(shí),同樣可采用左手固定法,只是用拇指和食指捏住鼠耳,余下三指緊捏鼠背皮膚,置于左掌心中,這樣右手即可進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)操作。也可伸開(kāi)左手之虎口,敏捷地從后,一把抓住。若做手術(shù)或解剖等,則需事先麻醉或處死,然后用細(xì)棉線(xiàn)繩活縛腿,背臥位綁在大鼠固定板上;尾靜脈注射時(shí)的固定同小鼠(只需將固定架改為大鼠固定盒即可)。注意事項(xiàng):為了減少或避免大鼠在實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的應(yīng)激反應(yīng),以減少對(duì)實(shí)驗(yàn)者的攻擊損傷,這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進(jìn):(1)在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身,大鼠處于黑暗狀態(tài)下神經(jīng)會(huì)有所放松,看不到實(shí)驗(yàn)者的動(dòng)作也會(huì)降低對(duì)實(shí)驗(yàn)者的攻擊機(jī)會(huì);(2)一般抓取大鼠都會(huì)抓住尾巴,但是有時(shí)大鼠尾巴不在身后而在其面前,這時(shí)實(shí)驗(yàn)者可能在抓取鼠尾的時(shí)候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部,使之變換姿勢(shì),待鼠尾調(diào)整到身后再進(jìn)行抓??;(3)由于大鼠尾部被抓起時(shí),會(huì)應(yīng)激性地排便、排尿,所以比較好在粗糙表面上墊上報(bào)紙等,做好防范措施,減輕工作量。 常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠幼鼠成活率高,有效降低科研成本。青海銷(xiāo)售鼠研究
常州卡文斯持續(xù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)技術(shù),保障動(dòng)物健康與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。湖北大鼠繁育
品系編號(hào):C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發(fā)展為顯性糖尿病,表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、明顯的餐后超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時(shí)出現(xiàn)I型糖尿病,即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類(lèi)I型糖尿病心臟病進(jìn)展極為相似,并有明顯的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細(xì)胞凋亡應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴(lài)型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動(dòng)物模型湖北大鼠繁育