在多能干細(xì)胞的基因編輯研究中，確?；蚓庉嬓逝c編輯后細(xì)胞的存活、功能穩(wěn)定，是研究成功的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，其明星亞型LN521憑借優(yōu)異的細(xì)胞支持能力，成為基因編輯研究的理想基質(zhì)。LN521能為基因編輯后的多能干細(xì)胞提供適宜的修復(fù)與生長(zhǎng)環(huán)境，減少基因編輯過(guò)程對(duì)細(xì)胞的損傷：在96孔板中，使用LN521培養(yǎng)的人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSC），基因編輯后細(xì)胞匯合度明顯高于基質(zhì)膠、玻連蛋白等傳統(tǒng)基質(zhì)，且近100%的克隆能保留多能性標(biāo)記物，避免因基質(zhì)不適導(dǎo)致的編輯細(xì)胞丟失。此外，LN521成分限定，可排除外源因子對(duì)基因編輯效率的干擾，確保編輯...

在心肌細(xì)胞的功能成熟研究中，模擬體內(nèi)心肌微環(huán)境、促進(jìn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的同步成熟，是研究的關(guān)鍵目標(biāo)。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN521 與 LN221 亞型的組合，為心肌細(xì)胞功能成熟提供了優(yōu)化方案。這兩種亞型協(xié)同作用，能構(gòu)建接近體內(nèi)的心肌生長(zhǎng)微環(huán)境，促進(jìn)心肌細(xì)胞的結(jié)構(gòu)成熟與功能完善：培養(yǎng)第 34 天的心肌細(xì)胞，肌鈣蛋白 T（TNNT2）在細(xì)胞質(zhì)中呈現(xiàn)清晰的肌節(jié)條紋，與天然心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)一致；同時(shí)，細(xì)胞具備正常的收縮功能與電生理特征，能產(chǎn)生規(guī)律的動(dòng)作電位，且收縮頻率與幅度穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，與單獨(dú)使用 LN521 或傳統(tǒng)基質(zhì)相比，LN521+...

腦類qi guan的長(zhǎng)期培養(yǎng)與成熟，是研究人類大腦發(fā)育與神經(jīng)疾病的重要手段，而基質(zhì)的選擇直接影響類qi guan的質(zhì)量與穩(wěn)定性。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，與 Biosilk 支架結(jié)合，為腦類qi guan培養(yǎng)帶來(lái)革新。其中明星亞型 LN111 作為關(guān)鍵功能成分，能調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)信號(hào)，促進(jìn)腦類qi guan的均質(zhì)化發(fā)育：傳統(tǒng)類qi guan培養(yǎng) 12 天就會(huì)出現(xiàn)明顯的內(nèi)外差異，而添加 Biosilk-LN111 的類qi guan整體結(jié)構(gòu)更均一，且長(zhǎng)期培養(yǎng)（Zui長(zhǎng) 6 個(gè)月）無(wú)中心壞死，這得益于 Biosilk 的多孔結(jié)構(gòu)與 LN111...

在 3D 細(xì)胞培養(yǎng)與類qi guan構(gòu)建領(lǐng)域，基質(zhì)對(duì)構(gòu)建穩(wěn)定、生理相關(guān)性高的模型至關(guān)重要。Biolaminin 層粘連蛋白與 Biosilk 支架結(jié)合，能為類qi guan提供精細(xì)準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)與信號(hào)支持，避免類qi guan中心壞死，維持長(zhǎng)期結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，且可調(diào)控細(xì)胞類型比例一致性，構(gòu)建出更接近體內(nèi)組織的類qi guan模型。Matrigel 雖廣泛應(yīng)用于類qi guan培養(yǎng)，但其成分復(fù)雜性導(dǎo)致不同批次對(duì)類qi guan生長(zhǎng)與結(jié)構(gòu)影響差異大，難以構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)化、可重復(fù)的類qi guan模型，限制了類qi guan技術(shù)在藥物篩選、疾病模型構(gòu)建等方面的進(jìn)一步應(yīng)用。高性價(jià)比重組層粘連蛋白 Biolaminin...

在細(xì)胞zhi liao的工藝開(kāi)發(fā)中，基質(zhì)產(chǎn)品的兼容性與穩(wěn)定性，是確保工藝可放大、可重復(fù)的關(guān)鍵。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，以明星亞型 LN521 為關(guān)鍵，展現(xiàn)出杰出的工藝適配能力。LN521 可兼容細(xì)胞培養(yǎng)瓶、微孔板、中空纖維、微載體等多種培養(yǎng)設(shè)備：在細(xì)胞培養(yǎng)瓶中支持 iPSC 的擴(kuò)增與分化；在微孔板中適配自動(dòng)化成像與高通量篩選；在中空纖維系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)細(xì)胞規(guī)模化擴(kuò)增；在微載體中無(wú)需額外修飾即可支持細(xì)胞高效鋪展。且 LN521 批次間一致性強(qiáng)，能確保不同批次、不同設(shè)備培養(yǎng)的細(xì)胞質(zhì)量穩(wěn)定，避免因基質(zhì)波動(dòng)導(dǎo)致的工藝偏差。同時(shí)，從科研級(jí) LN521...

血 - 腦屏障模型的構(gòu)建，是Central Nervous System系統(tǒng)藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而基質(zhì)的選擇直接影響模型的模擬真實(shí)性與穩(wěn)定性。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，憑借 LN111、LN211、LN521 等亞型的協(xié)同作用，為血 - 腦屏障模型構(gòu)建提供理想支持。這些亞型能模擬體內(nèi)血 - 腦屏障的細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境，促進(jìn)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞等多種細(xì)胞的有序排列與功能成熟：內(nèi)皮細(xì)胞能形成緊密連接，展現(xiàn)出良好的屏障功能（如高跨內(nèi)皮電阻值），且能模擬藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。此外，由于產(chǎn)品無(wú)異種動(dòng)物源、成分明確，不同實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建的血 - 腦...

胚胎干細(xì)胞（ESC）的長(zhǎng)期穩(wěn)定培養(yǎng)，一直是基礎(chǔ)干細(xì)胞研究的重點(diǎn)方向，而基質(zhì)的選擇直接影響ESC的干性維持與增殖效率。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，憑借與ESC天然生長(zhǎng)環(huán)境高度匹配的特性，成為理想培養(yǎng)基質(zhì)。其明星亞型LN521，能為ESC重建生物相關(guān)生長(zhǎng)環(huán)境：無(wú)需飼養(yǎng)層，ESC就能實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期穩(wěn)定擴(kuò)增，且單細(xì)胞傳代時(shí)無(wú)需添加ROCKi抑制劑，有效減少操作步驟與細(xì)胞損傷。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，ESC細(xì)胞系HS181和H980在LN521上培養(yǎng)10代后，不僅增殖速率明顯快于玻連蛋白基質(zhì)，還能良好維持多能性標(biāo)記物表達(dá)，核型保持穩(wěn)定。此外，LN521的“無(wú)需weeken...

從實(shí)驗(yàn)成本與操作便捷性角度對(duì)比，Biolaminin 層粘連蛋白同樣表現(xiàn)出色。以干細(xì)胞規(guī)?；瘮U(kuò)增為例，Biolaminin 的 LN521 在中空纖維擴(kuò)增系統(tǒng)與微載體培養(yǎng)中，無(wú)需額外正電荷修飾即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞高效附著與鋪展，且具備 “無(wú)需weekend換液” 特性，明顯降低人力成本與操作頻次，減少污染風(fēng)險(xiǎn)。Matrigel 不僅成本較高，在規(guī)?；囵B(yǎng)中需復(fù)雜預(yù)處理，且weekend需頻繁換液，增加操作復(fù)雜性與污染幾率，不利于大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的成本控制與高效生產(chǎn)。BioLamina為各種2D和3D應(yīng)用提供多種人類重組層粘連蛋白細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)組合。Biolaminin多個(gè)亞型的系列產(chǎn)品提供可靠的多能細(xì)胞擴(kuò)...

在 3D 生物打印與組織工程應(yīng)用中，全長(zhǎng)層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)使其成為良好選擇，而片段化層粘連蛋白則存在明顯局限性。BioLamina 的全長(zhǎng) LN521 具備良好的生物相容性與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，能與水凝膠等打印材料完美融合，為打印后的細(xì)胞提供持續(xù)的生長(zhǎng)信號(hào)，支持心肌組織 3D 打印模型中細(xì)胞逐步成熟（肌節(jié)長(zhǎng)度從 0.95μm 增長(zhǎng)至 1.99μm）；片段化層粘連蛋白因結(jié)構(gòu)不完整，與打印材料結(jié)合能力差，易在打印過(guò)程中降解，導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)法獲得穩(wěn)定信號(hào)支持，3D 模型中細(xì)胞活性低、功能紊亂。同時(shí)，全長(zhǎng)層粘連蛋白能維持 3D 模型長(zhǎng)期結(jié)構(gòu)完整，片段化產(chǎn)品則無(wú)法提供長(zhǎng)效支持，模型易潰散，無(wú)法滿足組織工程長(zhǎng)期研究...

神經(jīng)干細(xì)胞的定向分化是神經(jīng)修復(fù)研究的關(guān)鍵，而基質(zhì)對(duì)分化方向的精細(xì)準(zhǔn)確調(diào)控至關(guān)重要。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，其明星亞型LN521在神經(jīng)干細(xì)胞分化中展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。LN521能模擬體內(nèi)神經(jīng)微環(huán)境，為神經(jīng)干細(xì)胞提供明確的分化信號(hào)——當(dāng)用于神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，不僅能維持細(xì)胞干性，還可在特定誘導(dǎo)條件下引導(dǎo)其向神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞等方向分化，且分化細(xì)胞純度高、功能穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)顯示，LN521培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞分化而來(lái)的神經(jīng)元，能正常表達(dá)神經(jīng)特異性標(biāo)志物（如β-III微管蛋白），并具備突觸形成能力；分化的星形膠質(zhì)細(xì)胞則可正常攝取谷氨酸，發(fā)揮神經(jīng)支持功能。這種精細(xì)...

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的定向分化與成熟，是研究脫髓鞘疾病zhiliao的關(guān)鍵，而基質(zhì)的信號(hào)調(diào)控能力直接影響分化效率。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN211與LN411亞型能為少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化提供精細(xì)準(zhǔn)確信號(hào)。這兩種亞型通過(guò)與少突膠質(zhì)前體細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，ji huo OLIG2、SOX10等分化關(guān)鍵基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞向成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞分化：分化后的少突膠質(zhì)細(xì)胞能表達(dá)MBP等髓鞘特異性標(biāo)志物，且具備正常的髓鞘形成能力，可在體外包裹神經(jīng)軸突形成髓鞘結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，使用LN211與LN411培養(yǎng)的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞，分化效率明顯高于傳統(tǒng)基質(zhì)，...

在心肌細(xì)胞的體外功能評(píng)估中，細(xì)胞能否展現(xiàn)出與體內(nèi)一致的收縮特性和電生理功能，是判斷模型有效性的關(guān)鍵。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN521 與 LN221 亞型的組合，為心肌細(xì)胞功能評(píng)估提供了良好模型基礎(chǔ)。該組合構(gòu)建的培養(yǎng)環(huán)境，能促進(jìn)心肌細(xì)胞快速成熟：培養(yǎng)至第 9 天，心肌細(xì)胞即可展現(xiàn)出初步收縮能力；到第 34 天，細(xì)胞收縮頻率穩(wěn)定，且通過(guò)電生理檢測(cè)可觀察到典型的動(dòng)作電位，與體內(nèi)成年心肌細(xì)胞的電生理特征高度吻合。更重要的是，這種成熟的心肌細(xì)胞在藥物刺激下，能產(chǎn)生與體內(nèi)一致的功能響應(yīng)，例如對(duì) β 受體激動(dòng)劑的收縮增強(qiáng)反應(yīng)，為心肌細(xì)胞功能評(píng)估...

神經(jīng)干細(xì)胞的長(zhǎng)期擴(kuò)增與定向分化，是神經(jīng)再生研究的關(guān)鍵基礎(chǔ)，而基質(zhì)的選擇直接影響神經(jīng)干細(xì)胞的干性維持與分化潛能。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，明星亞型LN521能為神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)提供良好微環(huán)境。LN521可模擬體內(nèi)神經(jīng)干細(xì)胞的生長(zhǎng)環(huán)境，支持細(xì)胞的長(zhǎng)期穩(wěn)定擴(kuò)增：連續(xù)培養(yǎng)多代后，神經(jīng)干細(xì)胞仍能保持Nestin等干性標(biāo)志物的表達(dá)，且未出現(xiàn)明顯的分化或衰老。在定向分化方面，LN521可與其他亞型協(xié)同調(diào)控神經(jīng)干細(xì)胞的分化方向——與LN111配合時(shí)，可誘導(dǎo)分化為多巴胺能神經(jīng)元；與LN211結(jié)合時(shí)，能促進(jìn)皮質(zhì)神經(jīng)元的成熟。此外，LN521成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，避...

對(duì)于高通量藥物篩選等對(duì)實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化與重復(fù)性要求極高的應(yīng)用，Biolaminin 層粘連蛋白優(yōu)勢(shì)明顯。其成分明確、批次間一致性強(qiáng)，在 96 孔板等高通量培養(yǎng)體系中，能確保各孔細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)均一，多能性標(biāo)記物表達(dá)一致，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可重復(fù)性高。Matrigel 因成分批次差異，易造成孔間細(xì)胞生長(zhǎng)差異大，導(dǎo)致藥物篩選數(shù)據(jù)偏差，難以滿足高通量藥物篩選對(duì)精細(xì)準(zhǔn)確、可靠實(shí)驗(yàn)結(jié)果的需求，增加藥物研發(fā)過(guò)程中的數(shù)據(jù)誤差與不確定性。在細(xì)胞培養(yǎng)的自動(dòng)化與智能化發(fā)展趨勢(shì)下，Biolaminin 層粘連蛋白更適配相關(guān)技術(shù)需求。其穩(wěn)定的成分與性能，可完美融入自動(dòng)化培養(yǎng)流程，支持自動(dòng)化成像、加樣等操作，確保細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程穩(wěn)定可控。Ma...

少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成功能是評(píng)估其修復(fù)能力的關(guān)鍵指標(biāo)，而基質(zhì)對(duì)少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成能力具有重要調(diào)控作用。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN211 與 LN411 亞型能有效增強(qiáng)少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成能力。這兩種亞型通過(guò)與少突膠質(zhì)細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，ji huo髓鞘形成相關(guān)基因（如 MBP、PLP）的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞向成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞分化。在與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，LN211 與 LN411 培養(yǎng)的少突膠質(zhì)細(xì)胞，髓鞘形成效率明顯高于傳統(tǒng)基質(zhì)，且形成的髓鞘結(jié)構(gòu)更完整、厚度更均勻。這種強(qiáng)髓鞘形成能力，讓 LN211 與 LN411 成為脫髓...

腦類qi guan的長(zhǎng)期培養(yǎng)與成熟，是研究人類大腦發(fā)育與神經(jīng)疾病的重要手段，而基質(zhì)的選擇直接影響類qi guan的質(zhì)量與穩(wěn)定性。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，與 Biosilk 支架結(jié)合，為腦類qi guan培養(yǎng)帶來(lái)革新。其中明星亞型 LN111 作為關(guān)鍵功能成分，能調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)信號(hào)，促進(jìn)腦類qi guan的均質(zhì)化發(fā)育：傳統(tǒng)類qi guan培養(yǎng) 12 天就會(huì)出現(xiàn)明顯的內(nèi)外差異，而添加 Biosilk-LN111 的類qi guan整體結(jié)構(gòu)更均一，且長(zhǎng)期培養(yǎng)（Zui長(zhǎng) 6 個(gè)月）無(wú)中心壞死，這得益于 Biosilk 的多孔結(jié)構(gòu)與 LN111...

施萬(wàn)（Schwann）細(xì)胞作為周圍神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)鍵支持細(xì)胞，其體外培養(yǎng)對(duì)周圍神經(jīng)損傷修復(fù)研究至關(guān)重要，而合適的基質(zhì)能明顯提升施萬(wàn)細(xì)胞的培養(yǎng)效率與功能質(zhì)量。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，針對(duì)施萬(wàn)細(xì)胞培養(yǎng)需求，推出LN211、LN411兩種適配亞型。這兩種亞型能模擬體內(nèi)施萬(wàn)細(xì)胞的生長(zhǎng)微環(huán)境，ji huo細(xì)胞內(nèi)的增殖與功能維持信號(hào)通路，支持施萬(wàn)細(xì)胞的穩(wěn)定擴(kuò)增與表型維持：培養(yǎng)后的施萬(wàn)細(xì)胞能表達(dá)特異性標(biāo)志物（如S100β），且具備正常的髓鞘形成能力，可在體外與神經(jīng)軸突協(xié)同形成髓鞘結(jié)構(gòu)。同時(shí)，產(chǎn)品成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，避免了傳統(tǒng)基質(zhì)中外源因子對(duì)施萬(wàn)細(xì)胞功能的干...

在 3D 生物打印與組織工程應(yīng)用中，全長(zhǎng)層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)使其成為良好選擇，而片段化層粘連蛋白則存在明顯局限性。BioLamina 的全長(zhǎng) LN521 具備良好的生物相容性與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，能與水凝膠等打印材料完美融合，為打印后的細(xì)胞提供持續(xù)的生長(zhǎng)信號(hào)，支持心肌組織 3D 打印模型中細(xì)胞逐步成熟（肌節(jié)長(zhǎng)度從 0.95μm 增長(zhǎng)至 1.99μm）；片段化層粘連蛋白因結(jié)構(gòu)不完整，與打印材料結(jié)合能力差，易在打印過(guò)程中降解，導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)法獲得穩(wěn)定信號(hào)支持，3D 模型中細(xì)胞活性低、功能紊亂。同時(shí)，全長(zhǎng)層粘連蛋白能維持 3D 模型長(zhǎng)期結(jié)構(gòu)完整，片段化產(chǎn)品則無(wú)法提供長(zhǎng)效支持，模型易潰散，無(wú)法滿足組織工程長(zhǎng)期研究...

從實(shí)驗(yàn)成本與操作便捷性角度對(duì)比，Biolaminin 層粘連蛋白同樣表現(xiàn)出色。以干細(xì)胞規(guī)?；瘮U(kuò)增為例，Biolaminin 的 LN521 在中空纖維擴(kuò)增系統(tǒng)與微載體培養(yǎng)中，無(wú)需額外正電荷修飾即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞高效附著與鋪展，且具備 “無(wú)需weekend換液” 特性，明顯降低人力成本與操作頻次，減少污染風(fēng)險(xiǎn)。Matrigel 不僅成本較高，在規(guī)?；囵B(yǎng)中需復(fù)雜預(yù)處理，且weekend需頻繁換液，增加操作復(fù)雜性與污染幾率，不利于大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的成本控制與高效生產(chǎn)。BioLamina為各種2D和3D應(yīng)用提供多種人類重組層粘連蛋白細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)組合。Biolaminin多個(gè)亞型的系列產(chǎn)品提供可靠的多能細(xì)胞擴(kuò)...

在心肌細(xì)胞的功能成熟研究中，模擬體內(nèi)心肌微環(huán)境、促進(jìn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的同步成熟，是研究的關(guān)鍵目標(biāo)。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN521 與 LN221 亞型的組合，為心肌細(xì)胞功能成熟提供了優(yōu)化方案。這兩種亞型協(xié)同作用，能構(gòu)建接近體內(nèi)的心肌生長(zhǎng)微環(huán)境，促進(jìn)心肌細(xì)胞的結(jié)構(gòu)成熟與功能完善：培養(yǎng)第 34 天的心肌細(xì)胞，肌鈣蛋白 T（TNNT2）在細(xì)胞質(zhì)中呈現(xiàn)清晰的肌節(jié)條紋，與天然心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)一致；同時(shí)，細(xì)胞具備正常的收縮功能與電生理特征，能產(chǎn)生規(guī)律的動(dòng)作電位，且收縮頻率與幅度穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，與單獨(dú)使用 LN521 或傳統(tǒng)基質(zhì)相比，LN521+...

神經(jīng)嵴（NC）細(xì)胞的多向分化潛能，使其成為研究胚胎發(fā)育、先天性疾病的重要模型，而基質(zhì)的選擇直接影響神經(jīng)嵴細(xì)胞的分化方向與效率。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，其明星亞型 LN521 憑借獨(dú)特的生物活性，成為神經(jīng)嵴細(xì)胞培養(yǎng)的理想選擇。LN521 能為神經(jīng)嵴細(xì)胞提供適宜的生長(zhǎng)信號(hào)，支持其穩(wěn)定增殖與多向分化：在特定誘導(dǎo)條件下，神經(jīng)嵴細(xì)胞可分化為神經(jīng)細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、黑色素細(xì)胞等多種細(xì)胞類型，且分化效率高、細(xì)胞純度可控。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，在 LN521 上培養(yǎng)的神經(jīng)嵴細(xì)胞，其多能性標(biāo)志物表達(dá)穩(wěn)定，分化過(guò)程中基因表達(dá)模式符合體內(nèi)發(fā)育規(guī)律。此外，LN521 成...

胚胎干細(xì)胞（ESC）的長(zhǎng)期穩(wěn)定培養(yǎng)，一直是基礎(chǔ)干細(xì)胞研究的重點(diǎn)方向，而基質(zhì)的選擇直接影響ESC的干性維持與增殖效率。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，憑借與ESC天然生長(zhǎng)環(huán)境高度匹配的特性，成為理想培養(yǎng)基質(zhì)。其明星亞型LN521，能為ESC重建生物相關(guān)生長(zhǎng)環(huán)境：無(wú)需飼養(yǎng)層，ESC就能實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期穩(wěn)定擴(kuò)增，且單細(xì)胞傳代時(shí)無(wú)需添加ROCKi抑制劑，有效減少操作步驟與細(xì)胞損傷。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，ESC細(xì)胞系HS181和H980在LN521上培養(yǎng)10代后，不僅增殖速率明顯快于玻連蛋白基質(zhì)，還能良好維持多能性標(biāo)記物表達(dá)，核型保持穩(wěn)定。此外，LN521的“無(wú)需weeken...

神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)基質(zhì)的信號(hào)特異性要求極高，BioLamina 的全長(zhǎng)層粘連蛋白在這一領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)遠(yuǎn)勝于片段化產(chǎn)品。全長(zhǎng) LN111 能憑借完整結(jié)構(gòu)域精細(xì)準(zhǔn)確結(jié)合神經(jīng)細(xì)胞表面受體，高效誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化為高純度多巴胺能神經(jīng)元（純度達(dá) 90.4%±0.9%），且產(chǎn)量較傳統(tǒng)方案提升 43 倍；片段化層粘連蛋白因缺失特異性結(jié)合結(jié)構(gòu)域，分化出的神經(jīng)細(xì)胞純度低、雜細(xì)胞多，且難以維持神經(jīng)元的軸突生長(zhǎng)與信號(hào)傳遞功能。在腦類qi guan構(gòu)建中，全長(zhǎng)層粘連蛋白與 Biosilk 支架結(jié)合可避免類qi guan中心壞死，維持長(zhǎng)期結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；片段化產(chǎn)品則因無(wú)法提供持續(xù)的生物信號(hào)支持，類qi guan易出現(xiàn)結(jié)構(gòu)崩解，無(wú)法模...

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的定向分化與成熟，是研究脫髓鞘疾病zhiliao的關(guān)鍵，而基質(zhì)的信號(hào)調(diào)控能力直接影響分化效率。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN211與LN411亞型能為少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化提供精細(xì)準(zhǔn)確信號(hào)。這兩種亞型通過(guò)與少突膠質(zhì)前體細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，ji huo OLIG2、SOX10等分化關(guān)鍵基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞向成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞分化：分化后的少突膠質(zhì)細(xì)胞能表達(dá)MBP等髓鞘特異性標(biāo)志物，且具備正常的髓鞘形成能力，可在體外包裹神經(jīng)軸突形成髓鞘結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，使用LN211與LN411培養(yǎng)的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞，分化效率明顯高于傳統(tǒng)基質(zhì)，...

從倫理角度出發(fā)，Biolaminin 層粘連蛋白產(chǎn)品完全擺脫動(dòng)物源成分，避免了動(dòng)物倫理爭(zhēng)議。在追求綠色、可持續(xù)科研的大背景下，其研發(fā)與應(yīng)用符合現(xiàn)代科研倫理理念。Matrigel 作為動(dòng)物源提取物，生產(chǎn)過(guò)程涉及動(dòng)物使用，存在動(dòng)物福利與倫理問(wèn)題，隨著科研倫理標(biāo)準(zhǔn)不斷提高，其應(yīng)用可能面臨更多限制，而 Biolaminin 層粘連蛋白為科研人員提供了更符合倫理規(guī)范的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)選擇。BioLamina成立于2009年，總部位于瑞典，在基質(zhì)生物學(xué)和細(xì)胞培養(yǎng)研究方面有著悠久的歷史。 BioLamina的主要產(chǎn)品是人類重組層粘連蛋白（Biolaminin），特別是LN521亞型，這是一種在天然干細(xì)胞環(huán)境中表...

在肝細(xì)胞的體外培養(yǎng)與藥物代謝研究中，維持肝細(xì)胞的功能活性是關(guān)鍵挑戰(zhàn)，而基質(zhì)的生物相容性直接決定肝細(xì)胞的功能維持效果。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，尤其是明星亞型 LN521，能為肝細(xì)胞培養(yǎng)提供質(zhì)量好的微環(huán)境。LN521 可模擬體內(nèi)肝臟的細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境，促進(jìn)肝細(xì)胞的附著、增殖與功能成熟：培養(yǎng)后的肝細(xì)胞能表達(dá)白蛋白、細(xì)胞色素 P450 等關(guān)鍵功能標(biāo)志物，且具備正常的尿素合成、藥物代謝能力，與體內(nèi)肝細(xì)胞功能高度一致。相比傳統(tǒng)基質(zhì)，LN521 成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，避免了批次差異對(duì)肝細(xì)胞功能的影響，確保藥物代謝實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性。同時(shí)，LN521 ...

神經(jīng)嵴（NC）細(xì)胞的多向分化潛能，使其成為研究胚胎發(fā)育、先天性疾病的重要模型，而基質(zhì)的選擇直接影響神經(jīng)嵴細(xì)胞的分化方向與效率。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，其明星亞型 LN521 憑借獨(dú)特的生物活性，成為神經(jīng)嵴細(xì)胞培養(yǎng)的理想選擇。LN521 能為神經(jīng)嵴細(xì)胞提供適宜的生長(zhǎng)信號(hào)，支持其穩(wěn)定增殖與多向分化：在特定誘導(dǎo)條件下，神經(jīng)嵴細(xì)胞可分化為神經(jīng)細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、黑色素細(xì)胞等多種細(xì)胞類型，且分化效率高、細(xì)胞純度可控。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，在 LN521 上培養(yǎng)的神經(jīng)嵴細(xì)胞，其多能性標(biāo)志物表達(dá)穩(wěn)定，分化過(guò)程中基因表達(dá)模式符合體內(nèi)發(fā)育規(guī)律。此外，LN521 成...

對(duì)于從事原代細(xì)胞培養(yǎng)的科研團(tuán)隊(duì)而言，如何保持原代細(xì)胞的體外活性與功能，是研究面臨的主要挑戰(zhàn)。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，憑借與體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)高度一致的特性，成為原代細(xì)胞培養(yǎng)的不錯(cuò)選擇。其明星亞型LN521不僅適用于多能干細(xì)胞，還能支持多種原代細(xì)胞的培養(yǎng)：比如原代心肌細(xì)胞在LN521構(gòu)建的環(huán)境中，能保持正常的收縮功能與電生理特征；原代神經(jīng)細(xì)胞在LN521的支持下，可維持軸突生長(zhǎng)與信號(hào)傳遞能力。且LN521成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，能避免傳統(tǒng)基質(zhì)中雜質(zhì)對(duì)原代細(xì)胞的刺激，減少細(xì)胞活性下降與功能損傷。同時(shí)，“無(wú)需weekend換液”的特性降低了原代細(xì)胞培養(yǎng)...

施萬(wàn)細(xì)胞在周圍神經(jīng)損傷修復(fù)中負(fù)責(zé)髓鞘再生，其體外培養(yǎng)質(zhì)量直接影響修復(fù)研究的進(jìn)展。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN211與LN411亞型是施萬(wàn)細(xì)胞培養(yǎng)的理想選擇。這兩種亞型能模擬施萬(wàn)細(xì)胞體內(nèi)生長(zhǎng)的基質(zhì)環(huán)境，ji huo細(xì)胞增殖與功能維持相關(guān)信號(hào)通路：培養(yǎng)后的施萬(wàn)細(xì)胞不僅增殖速率穩(wěn)定，還能持續(xù)表達(dá)S100β、P0等特異性標(biāo)志物，且具備強(qiáng)大的髓鞘形成能力——在與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)時(shí)，可有效包裹軸突形成完整髓鞘結(jié)構(gòu)。此外，由于產(chǎn)品成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，避免了傳統(tǒng)基質(zhì)可能引入的雜質(zhì)對(duì)施萬(wàn)細(xì)胞功能的干擾，確保其在體外仍能保持與體內(nèi)一致的修復(fù)特性，為周圍神經(jīng)損傷...

少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成功能是評(píng)估其修復(fù)能力的關(guān)鍵指標(biāo)，而基質(zhì)對(duì)少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成能力具有重要調(diào)控作用。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN211 與 LN411 亞型能有效增強(qiáng)少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成能力。這兩種亞型通過(guò)與少突膠質(zhì)細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，ji huo髓鞘形成相關(guān)基因（如 MBP、PLP）的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞向成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞分化。在與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，LN211 與 LN411 培養(yǎng)的少突膠質(zhì)細(xì)胞，髓鞘形成效率明顯高于傳統(tǒng)基質(zhì)，且形成的髓鞘結(jié)構(gòu)更完整、厚度更均勻。這種強(qiáng)髓鞘形成能力，讓 LN211 與 LN411 成為脫髓...