與質(zhì)譜(MS)聯(lián)用:全波長分光光度計(jì)先定量樣本濃度,再用于質(zhì)譜分析前的樣本稀釋,確保進(jìn)樣濃度在質(zhì)譜線性范圍內(nèi)。與熒光顯微鏡聯(lián)用:通過分光光度計(jì)定量細(xì)胞濃度后,用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),實(shí)現(xiàn) “定量 + 定性” 雙重分析。與 PCR 儀聯(lián)用:在核酸提取后,先用分光光度計(jì)檢測濃度,再調(diào)整至合適上樣量進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,避免模板量不足或過量。全波長微量分光光度計(jì)憑借寬波長范圍和微量檢測優(yōu)勢,已成為科研、工業(yè)和臨床領(lǐng)域的通用檢測工具。其檢測原理的**在于通過光譜信息解析物質(zhì)的分子特性,而實(shí)際應(yīng)用中需結(jié)合樣本特性優(yōu)化檢測條件,以實(shí)現(xiàn)高精度的定性定量分析。純度評估:根據(jù)核酸在 260nm 與 280nm ...
微量樣品:*需納升至微升級樣品,適合珍貴樣本(如臨床活檢組織、單細(xì)胞裂解液)??焖贆z測:單次測量*需 5-10 秒,無需比色皿或預(yù)稀釋,節(jié)省時(shí)間。多參數(shù)分析:一次上樣可同時(shí)獲取濃度、純度、吸光度曲線等多維度數(shù)據(jù)。便攜靈活:部分機(jī)型體積小巧(如掌上型),支持實(shí)驗(yàn)室或現(xiàn)場快速檢測。樣品污染:避免手指接觸檢測臂,需用移液器精細(xì)上樣,防止氣泡產(chǎn)生。背景校正:每次檢測前需用超純水或緩沖液進(jìn)行空白校正,排除溶劑干擾。線性范圍:高濃度樣品需稀釋后檢測(如 DNA 濃度>2000 ng/μL 時(shí)可能超出線性范圍)。維護(hù)保養(yǎng):檢測后需用無塵紙擦拭檢測臂,避免樣品殘留影響后續(xù)結(jié)果。用于檢測環(huán)境中的微量污染物,如多...
奧盛微量分光光度計(jì)Nano-500具有出色的熒光計(jì)模式,能夠精細(xì)確定核酸濃度,為生物學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用提供了重要的分析工具。Nano-500的熒光計(jì)模式采用先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)計(jì),具有高靈敏度和精細(xì)的測量能力,能夠準(zhǔn)確、快速地檢測核酸樣品的濃度,滿足用戶對于精細(xì)測量的需求。在生物科學(xué)研究中,核酸濃度的準(zhǔn)確測量是實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。Nano-500的熒光計(jì)模式利用核酸在特定波長下激發(fā)的熒光發(fā)射信號進(jìn)行測量,通過熒光強(qiáng)度與樣品濃度之間的關(guān)系來確定核酸的濃度,從而實(shí)現(xiàn)精細(xì)的分析。這一測量原理能夠有效克服吸光度測量中存在的一些局限性,為核酸濃度的準(zhǔn)確測量提供了新的途徑。Nano-500的熒光計(jì)模式不**...
蛋白質(zhì)研究濃度測定:基于 280 nm 吸光度(酪氨酸、色氨酸吸收)定量純化蛋白(如重組蛋白、抗體),或通過 205 nm 波長非特異性定量(適用于不含核酸的樣品)。純度分析:A???/A???>1.5 提示核酸污染,需進(jìn)一步純化或用 DNase 處理。酶活性監(jiān)測:實(shí)時(shí)追蹤酶促反應(yīng)中吸光度變化(如氧化還原反應(yīng)、底物消耗速率)。細(xì)胞培養(yǎng)與活力評估細(xì)胞密度估算:通過 600 nm 吸光度(OD???)粗略估計(jì)細(xì)菌、酵母或哺乳動物細(xì)胞懸液的濃度(需結(jié)合細(xì)胞計(jì)數(shù)板校準(zhǔn))。毒性與增殖實(shí)驗(yàn):監(jiān)測藥物處理后細(xì)胞懸液濁度變化,反映細(xì)胞生長抑制或增殖狀態(tài)(如 MTT 實(shí)驗(yàn)前的預(yù)篩選)?;诒葼?朗伯定律,通過測...
微量分光光度計(jì)(也稱為超微量分光光度計(jì))是實(shí)驗(yàn)室常用的精密儀器,主要用于快速測定微量樣本(通常 1-2μL)的核酸(DNA/RNA)、蛋白質(zhì)、細(xì)胞培養(yǎng)液等的濃度和純度,具有樣品用量少、檢測速度快、無需比色皿等特點(diǎn)?;诶什?比爾定律:當(dāng)光線通過樣品時(shí),特定波長的光被樣品中的物質(zhì)吸收,吸光度與物質(zhì)濃度成正比。儀器通過光纖探頭直接吸取微量樣品(1-2μL),在探頭間形成液柱,光源照射后檢測不同波長的吸光度(A值),進(jìn)而計(jì)算濃度和純度。**檢測波長:核酸(DNA/RNA):260nm(核酸吸收峰)、280nm(蛋白質(zhì)吸收峰,用于判斷純度,純DNA的A260/A280≈1.8,純RNA≈2.0)。蛋白...
微量分光光度計(jì)是一種用于測量極微量物質(zhì)濃度的精密儀器。它的主要功能和特點(diǎn)可以歸納如下:測量物質(zhì)濃度:微量分光光度計(jì)通過測量物質(zhì)吸收特定波長的光線的量來確定物質(zhì)的濃度。它利用物質(zhì)對光的吸收特性,當(dāng)光線通過待測樣品時(shí),部分光線被樣品吸收,剩余的光線則透過樣品。通過測量透過樣品的光線的強(qiáng)度變化,可以計(jì)算出樣品的吸光度,進(jìn)而根據(jù)吸光度與濃度的關(guān)系(如朗伯-比爾定律)確定物質(zhì)的濃度。定量分析:在生物化學(xué)、制藥、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域中,微量分光光度計(jì)常用于對微量化合物或生物分子的組分進(jìn)行定量分析。通過測量樣品在特定波長下的吸光度,可以準(zhǔn)確獲取樣品中各組分的濃度信息。結(jié)構(gòu)分析:除了定量分析外,微量分光光度計(jì)還可以...
珍貴樣本檢測*需 1-2 μL 樣品,適合臨床活檢組織裂解液、單細(xì)胞 RNA 提取物、昆蟲體液等微量或稀缺樣本。現(xiàn)場快速檢測部分便攜機(jī)型(如掌上型)可用于野外采樣(如環(huán)境微生物核酸檢測)或**現(xiàn)場的病原體初步篩查。微量分光光度計(jì)通過精細(xì)的光學(xué)檢測,為核酸、蛋白質(zhì)、細(xì)胞懸液及小分子化合物提供了高效的定量和質(zhì)控工具,尤其在需要節(jié)省樣本、快速獲取多維度數(shù)據(jù)的場景中不可替代。其應(yīng)用貫穿從基礎(chǔ)科研到工業(yè)生產(chǎn)的全鏈條,是現(xiàn)***物實(shí)驗(yàn)室的**設(shè)備之一。還可用于高通量藥物篩選,快速檢測大量樣品中藥物的活性。南京質(zhì)量微量分光光度計(jì)電話常規(guī)核酸濃度檢測:包括dsDNA、ssDNA、RNA等多種核酸樣本的檢測。無...
純度評估的關(guān)鍵波長:280nm和230nm核酸樣品的純度需通過260nm與其他波長的吸光度比值判斷,**是排除蛋白質(zhì)、有機(jī)溶劑等雜質(zhì)的干擾:1.280nm:排除蛋白質(zhì)污染蛋白質(zhì)中的芳香族氨基酸(酪氨酸、色氨酸)在280nm有吸收峰,因此:比值A(chǔ)260/A280用于評估蛋白質(zhì)污染程度:純雙鏈DNA的理想比值為1.8±0.1;純RNA的理想比值為2.0±0.1;若比值低于標(biāo)準(zhǔn)(如<1.6),說明樣品可能混有蛋白質(zhì)(需考慮是否因苯酚/氯仿殘留導(dǎo)致,二者也會影響280nm吸光度)。2.230nm:排除鹽、有機(jī)溶劑或雜質(zhì)污染鹽(如EDTA、NaCl)、有機(jī)溶劑(如苯酚、乙醇)、碳水化合物等雜質(zhì)在230n...
全波長微量分光光度計(jì)是一種用于微量樣品檢測的儀器,能夠快速準(zhǔn)確地測量核酸、蛋白質(zhì)、細(xì)胞溶液等的濃度。其檢測原理是通過氙閃光燈等光源發(fā)出的全波長光線照射樣品,然后利用線性CCD陣列等檢測器接收透過樣品或被樣品反射的光信號,并將其轉(zhuǎn)化為電信號進(jìn)行分析,從而得到樣品在不同波長下的吸光度等參數(shù),進(jìn)而確定樣品的濃度等信息。微量樣品檢測:需 0.5 至 2μl 的樣品量,減少了樣品消耗,對于珍貴樣品的檢測具有重要意義。全波長檢測范圍:通常檢測波長范圍在 200~800nm 或更寬,可滿足對核酸、蛋白質(zhì)等不同物質(zhì)的檢測需求,例如核酸檢測常用 260nm 波長,蛋白檢測常用 280nm 波長等。檢測速度快:無...
2. 代謝活性評估利用微生物代謝過程中輔酶(如 NADH)的吸光度變化(340nm),間接反映細(xì)胞活性。例如,在***敏感性測試中,藥物抑制代謝會導(dǎo)致 NADH 生成減少,吸光度變化速率降低。3. 核酸 / 蛋白定量雖然主要用于微生物濃度檢測,但分光光度計(jì)在 260nm(核酸)和 280nm(蛋白)的吸光度測量仍遵循朗伯 - 比爾定律,可用于評估微生物裂解液中的核酸 / 蛋白含量(如提取質(zhì)粒后的純度分析)。局限性與誤差來源:非線性范圍:當(dāng)微生物濃度過高(如 OD600>1.0)時(shí),細(xì)胞間散射增強(qiáng),吸光度與濃度的線性關(guān)系偏離,需稀釋樣本后測量。非細(xì)胞物質(zhì)干擾:培養(yǎng)基中的顆粒雜質(zhì)、細(xì)胞碎片會導(dǎo)致吸...
全波長微量分光光度計(jì)是一種可覆蓋寬波長范圍(通常為 190-1100nm)的精密檢測儀器,通過測量樣品在不同波長下的吸光度或光譜特性,實(shí)現(xiàn)對生物分子、化學(xué)物質(zhì)或微生物等樣本的定性定量分析。全波長掃描:儀器自動在設(shè)定波長范圍內(nèi)(如 190-800nm)連續(xù)測量,生成樣本的吸收光譜圖,用于物質(zhì)定性鑒定(如通過特征峰判斷核酸類型)。定點(diǎn)波長檢測:針對特定波長(如 260nm、562nm)快速定量,適用于已知成分的批量樣本分析(如 DNA 濃度測定)。通過測量熒光的強(qiáng)度和波長等參數(shù),可以對樣品中的熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。江蘇光程可選微量分光光度計(jì)品牌排行典型應(yīng)用場景與檢測實(shí)例:生命科學(xué)研究核酸研究...
微量分光光度計(jì)是一種用于測量生物樣品(如核酸、蛋白質(zhì)、細(xì)胞懸液等)吸光度的精密儀器,因其樣品用量少(通常只需 1-2 μL)、操作簡便、檢測快速等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥物研發(fā)等領(lǐng)域。以下是其**功能、原理、應(yīng)用場景及優(yōu)勢的詳細(xì)介紹:**功能吸光度(OD 值)測量基于 Lambert-Beer 定律,通過檢測特定波長下樣品對光的吸收程度,定量分析樣品濃度。常見檢測波長:核酸:260 nm(定量)、280 nm(評估純度,A260/A280 比值)、230 nm(評估鹽離子 / 有機(jī)物污染,A260/A230 比值)。蛋白質(zhì):280 nm(定量,基于酪氨酸、色氨酸吸收)...
全波長微量分光光度計(jì)的優(yōu)勢在于其寬達(dá)190-850nm的連續(xù)光譜掃描能力。相較于固定波長或雙波長儀器,此功能允許研究人員一次性獲取樣品在整個(gè)紫外-可見光區(qū)的完整吸收或透射光譜圖。這不僅能夠用于常規(guī)的核酸、蛋白定量(通過260nm或280nm處的特征吸收峰),更能通過光譜形狀、峰值位置和肩峰等信息,深入分析樣品的化學(xué)組成與純度。例如,它可以有效識別樣品中是否殘留苯酚、胍鹽等常見污染物(其在230nm附近有強(qiáng)吸收),評估蛋白樣品中是否含有核酸干擾,或?qū)ξ粗衔镞M(jìn)行初步的鑒定。這種“全景式”的光學(xué)特性解析,為生命科學(xué)研究、化工合成及材料科學(xué)提供了遠(yuǎn)超簡單定量之外的多維度信息,是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行高質(zhì)量樣品...
儀器預(yù)熱與校準(zhǔn)開機(jī)預(yù)熱(通常 10-15 分鐘),確保光源穩(wěn)定。用相應(yīng)的緩沖液(如 TE 緩沖液、RNase-free 水)進(jìn)行 “空白校準(zhǔn)”:取 1-2μL 緩沖液滴在檢測探頭上,閉合探頭,執(zhí)行校準(zhǔn)程序(消除背景干擾)。樣品準(zhǔn)備確保樣品充分混勻(避免沉淀或濃度不均),若濃度過高需稀釋(如 DNA 濃度 > 1000ng/μL 可能超出線性范圍)。避免樣品中含氣泡、纖維或大量顆粒(會導(dǎo)致吸光度異常)。上樣與檢測取 1-2μL 樣品,滴在儀器的檢測探頭上(注意不要觸碰探頭表面,避免污染)。輕輕閉合探頭(防止樣品溢出),選擇檢測模式(如 “dsDNA”“RNA”),啟動檢測(1-2 秒內(nèi)完成)。記...
細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力評估:結(jié)合臺盼藍(lán)染色,通過 600 nm 吸光度估算細(xì)胞密度(需配合細(xì)胞計(jì)數(shù)板校準(zhǔn))。細(xì)胞增殖 / 毒性實(shí)驗(yàn):監(jiān)測細(xì)胞懸液濁度變化,反映細(xì)胞生長狀態(tài)或藥物毒性。醫(yī)學(xué)與臨床檢測病原體核酸檢測:定量病毒載量(如 HIV、HBV)或細(xì)菌 DNA 濃度。臨床樣本分析:檢測血清、血漿中的蛋白質(zhì)(如白蛋白、免疫球蛋白)或代謝產(chǎn)物濃度。藥物研發(fā)與生產(chǎn)小分子藥物分析:檢測化合物純度、濃度(如 API 原料藥、中間體)。生物制藥質(zhì)控:分析疫苗、重組蛋白藥物的核酸殘留或蛋白濃度(如 ELISA 前的抗原定量)。教育與教學(xué)實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)教學(xué):幫助學(xué)生理解吸光度原理、溶液稀釋計(jì)算及生物分子定量方法...
2. 代謝活性評估利用微生物代謝過程中輔酶(如 NADH)的吸光度變化(340nm),間接反映細(xì)胞活性。例如,在***敏感性測試中,藥物抑制代謝會導(dǎo)致 NADH 生成減少,吸光度變化速率降低。3. 核酸 / 蛋白定量雖然主要用于微生物濃度檢測,但分光光度計(jì)在 260nm(核酸)和 280nm(蛋白)的吸光度測量仍遵循朗伯 - 比爾定律,可用于評估微生物裂解液中的核酸 / 蛋白含量(如提取質(zhì)粒后的純度分析)。局限性與誤差來源:非線性范圍:當(dāng)微生物濃度過高(如 OD600>1.0)時(shí),細(xì)胞間散射增強(qiáng),吸光度與濃度的線性關(guān)系偏離,需稀釋樣本后測量。非細(xì)胞物質(zhì)干擾:培養(yǎng)基中的顆粒雜質(zhì)、細(xì)胞碎片會導(dǎo)致吸...
微量分光光度計(jì)的原理主要基于物質(zhì)對光的吸收特性以及朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。物質(zhì)具有吸收特定波長的光線的特性。當(dāng)光線通過物質(zhì)時(shí),部分光線會被物質(zhì)吸收,而剩余的光線則會透過物質(zhì)。這種吸收現(xiàn)象是物質(zhì)與光相互作用的結(jié)果,與物質(zhì)的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。朗伯-比爾定律是描述物質(zhì)對光吸收程度與物質(zhì)濃度之間關(guān)系的定律。其數(shù)學(xué)表達(dá)式為:A=K×C×L其中:A表示吸光度,是物質(zhì)吸收光線的量的度量。K為吸(消)光系數(shù),是物質(zhì)的固有屬性,與物質(zhì)的種類和波長有關(guān)。C為溶液的濃度,即待測物質(zhì)在溶液中的含量。L為液層厚度,即光線通過溶液的厚度。根據(jù)朗伯-比爾定律,當(dāng)入射光一定時(shí),溶液的吸光度A與溶液的...
主要檢測功能:定量分析:基于特征波長吸光度與濃度的線性關(guān)系,如 DNA 在 260nm 的吸光度與濃度成正比。光譜定性分析:通過全波長掃描獲取樣本的吸收光譜曲線,對比標(biāo)準(zhǔn)譜庫判斷物質(zhì)成分。技術(shù)優(yōu)勢(對比傳統(tǒng)分光光度計(jì))微量樣本檢測:*需 1-2μL 樣本(傳統(tǒng)需 100-200μL),適合珍貴樣本(如臨床活檢組織提取物)。免比色皿設(shè)計(jì):通過石英光纖探頭或微量樣品池直接檢測,減少耗材成本與交叉污染??焖偃V分析:10 秒內(nèi)完成全波長掃描,相比逐點(diǎn)測量效率提升 10 倍以上。智能化數(shù)據(jù)處理:內(nèi)置算法自動匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線、扣除背景干擾,部分儀器支持云端數(shù)據(jù)存儲與遠(yuǎn)程分析。能夠檢測到極低濃度的熒光物質(zhì),通...
微量分光光度計(jì)利用上述原理進(jìn)行工作。其重要部件包括光源、單色器、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。光源:發(fā)射一束光線,為測量提供光源。單色器:將光源發(fā)出的光線分解為單一波長的光線,以便測量特定波長下的吸光度。檢測器:將透過樣品的光線轉(zhuǎn)換為電信號,以便進(jìn)行后續(xù)的數(shù)據(jù)處理。數(shù)據(jù)處理系統(tǒng):接收檢測器輸出的電信號,根據(jù)朗伯-比爾定律計(jì)算出樣品的吸光度,并進(jìn)一步推算出樣品的濃度。在實(shí)際操作中,將待測樣品置于樣品室中,光源發(fā)出的光線經(jīng)過單色器后得到單一波長的光線,然后透過樣品進(jìn)入檢測器。檢測器將光信號轉(zhuǎn)換為電信號,并通過數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)計(jì)算出樣品的吸光度。根據(jù)吸光度與濃度的關(guān)系,可以得出樣品的濃度。當(dāng)樣品受到特定波長的激...
開機(jī)與預(yù)熱按儀器說明書開機(jī)(部分儀器需先開主機(jī)再開軟件,或直接觸摸屏幕啟動)。開機(jī)后需預(yù)熱10-15 分鐘(確保光源穩(wěn)定,尤其是紫外光部分),預(yù)熱期間可進(jìn)行樣品準(zhǔn)備。空白校準(zhǔn)(關(guān)鍵步驟,消除背景干擾)空白校準(zhǔn)的目的是去除緩沖液本身的吸光度影響,必須用與樣品溶解相同的溶液(如溶解DNA的TE緩沖液、溶解RNA的RNase-free水)。取1-2μL緩沖液(體積需與后續(xù)樣品一致),用移液器輕輕滴在檢測探頭的中心位置(避免觸碰探頭表面,防止污染)。緩慢閉合探頭(避免樣品溢出),確保液柱完整覆蓋檢測區(qū)域。在儀器軟件中選擇“空白校準(zhǔn)”或“Baseline”功能,啟動校準(zhǔn)程序(約1-2秒完成)。校準(zhǔn)完成后...
全波長微量分光光度計(jì)是一種可覆蓋寬波長范圍(通常為 190-1100nm)的精密檢測儀器,通過測量樣品在不同波長下的吸光度或光譜特性,實(shí)現(xiàn)對生物分子、化學(xué)物質(zhì)或微生物等樣本的定性定量分析。全波長掃描:儀器自動在設(shè)定波長范圍內(nèi)(如 190-800nm)連續(xù)測量,生成樣本的吸收光譜圖,用于物質(zhì)定性鑒定(如通過特征峰判斷核酸類型)。定點(diǎn)波長檢測:針對特定波長(如 260nm、562nm)快速定量,適用于已知成分的批量樣本分析(如 DNA 濃度測定)。藥物研發(fā):在藥物篩選、藥效評價(jià)等過程中,用于檢測藥物對特定生物標(biāo)志物或細(xì)胞功能的影響。南京光程可選微量分光光度計(jì)價(jià)格 奧盛微量分光光度計(jì)Nan...
微量分光光度計(jì)是一種用于測量極微量物質(zhì)濃度的精密儀器。它的主要功能和特點(diǎn)可以歸納如下:測量物質(zhì)濃度:微量分光光度計(jì)通過測量物質(zhì)吸收特定波長的光線的量來確定物質(zhì)的濃度。它利用物質(zhì)對光的吸收特性,當(dāng)光線通過待測樣品時(shí),部分光線被樣品吸收,剩余的光線則透過樣品。通過測量透過樣品的光線的強(qiáng)度變化,可以計(jì)算出樣品的吸光度,進(jìn)而根據(jù)吸光度與濃度的關(guān)系(如朗伯-比爾定律)確定物質(zhì)的濃度。定量分析:在生物化學(xué)、制藥、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域中,微量分光光度計(jì)常用于對微量化合物或生物分子的組分進(jìn)行定量分析。通過測量樣品在特定波長下的吸光度,可以準(zhǔn)確獲取樣品中各組分的濃度信息。結(jié)構(gòu)分析:除了定量分析外,微量分光光度計(jì)還可以...
奧盛微量分光光度計(jì)Nano-500的Red通道是一項(xiàng)強(qiáng)大的功能,特別適用于Cy5和Quant-iTRNA等熒光標(biāo)記物的檢測和分析。紅色通道的設(shè)計(jì)旨在提供準(zhǔn)確、高靈敏度的熒光信號檢測,為基因表達(dá)、RNA分析以及細(xì)胞內(nèi)分子定量研究提供可靠的實(shí)驗(yàn)支持。Cy5是一種常見的近紅外熒光染料,被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞成像、蛋白質(zhì)相互作用研究等方面。Nano-500的Red通道能夠快速而精細(xì)地捕獲Cy5染料的熒光信號,提供高質(zhì)量的熒光檢測數(shù)據(jù),助力研究人員對細(xì)胞內(nèi)相關(guān)分子進(jìn)行準(zhǔn)確定量和定位分析,為細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)研究提供了重要的技術(shù)支持。此外,Quant-iTRNA是一種常用于RNA濃...
微量分光光度計(jì)是一種用于測量生物樣品(如核酸、蛋白質(zhì)、細(xì)胞懸液等)吸光度的精密儀器,因其樣品用量少(通常只需 1-2 μL)、操作簡便、檢測快速等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥物研發(fā)等領(lǐng)域。以下是其**功能、原理、應(yīng)用場景及優(yōu)勢的詳細(xì)介紹:**功能吸光度(OD 值)測量基于 Lambert-Beer 定律,通過檢測特定波長下樣品對光的吸收程度,定量分析樣品濃度。常見檢測波長:核酸:260 nm(定量)、280 nm(評估純度,A260/A280 比值)、230 nm(評估鹽離子 / 有機(jī)物污染,A260/A230 比值)。蛋白質(zhì):280 nm(定量,基于酪氨酸、色氨酸吸收)...
全波長微量分光光度計(jì)是一種可覆蓋寬波長范圍(通常為 190-1100nm)的精密檢測儀器,通過測量樣品在不同波長下的吸光度或光譜特性,實(shí)現(xiàn)對生物分子、化學(xué)物質(zhì)或微生物等樣本的定性定量分析。全波長掃描:儀器自動在設(shè)定波長范圍內(nèi)(如 190-800nm)連續(xù)測量,生成樣本的吸收光譜圖,用于物質(zhì)定性鑒定(如通過特征峰判斷核酸類型)。定點(diǎn)波長檢測:針對特定波長(如 260nm、562nm)快速定量,適用于已知成分的批量樣本分析(如 DNA 濃度測定)。對于原料藥、中間體和成品制劑,可以采用分光光度法快速檢測其純度。南京蛋白溶度微量分光光度計(jì)廠家直銷溶解氧(DO)監(jiān)測溶解氧是衡量水質(zhì)好壞的重要指標(biāo)之一。...
微量分光光度計(jì)是一種用于測量極微量物質(zhì)濃度的精密儀器,其重點(diǎn)在于利用物質(zhì)吸收特定波長的光線的特性來測量物質(zhì)的濃度。微量分光光度計(jì)的主要部件包括光源、單色器、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。光源:發(fā)射光線,是測量的起始點(diǎn)。單色器:將光源發(fā)出的光線分散成不同波長的光,并選擇單一波長的光線進(jìn)行測量。檢測器:接收透過樣品的光線,并將其轉(zhuǎn)換為電信號進(jìn)行記錄和分析。數(shù)據(jù)處理系統(tǒng):對檢測器輸出的電信號進(jìn)行處理,計(jì)算出樣品的吸光度和濃度。這些物質(zhì)往往在紫外區(qū)具有特征吸收,可以通過比色法或標(biāo)準(zhǔn)添加法實(shí)現(xiàn)對污染物的定量分析。全波長微量分光光度計(jì)廠家供應(yīng) 奧盛微量分光光度計(jì)Nano-500的Red通道是一項(xiàng)強(qiáng)大的功...
奧盛微量分光光度計(jì)Nano-300采用了***的長壽命光源,具有開機(jī)無需預(yù)熱的獨(dú)特功能,為用戶提供了更便捷、高效的實(shí)驗(yàn)體驗(yàn)。傳統(tǒng)的光度計(jì)在開機(jī)后需要經(jīng)過一段時(shí)間的預(yù)熱才能達(dá)到穩(wěn)定的工作狀態(tài),而Nano-300的光源采用了先進(jìn)的技術(shù),無需預(yù)熱即可立即開始工作,極大地節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。長壽命的光源是保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素之一。Nano-300采用的光源具有較長的使用壽命,穩(wěn)定性高,保證了長時(shí)間連續(xù)工作時(shí)的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。其光源不易受環(huán)境溫度變化或其他外部因素的影響,保持了穩(wěn)定的輸出光線,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。開機(jī)無需預(yù)熱的功能極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,用戶在需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)不必...
珍貴樣本檢測*需 1-2 μL 樣品,適合臨床活檢組織裂解液、單細(xì)胞 RNA 提取物、昆蟲體液等微量或稀缺樣本?,F(xiàn)場快速檢測部分便攜機(jī)型(如掌上型)可用于野外采樣(如環(huán)境微生物核酸檢測)或**現(xiàn)場的病原體初步篩查。微量分光光度計(jì)通過精細(xì)的光學(xué)檢測,為核酸、蛋白質(zhì)、細(xì)胞懸液及小分子化合物提供了高效的定量和質(zhì)控工具,尤其在需要節(jié)省樣本、快速獲取多維度數(shù)據(jù)的場景中不可替代。其應(yīng)用貫穿從基礎(chǔ)科研到工業(yè)生產(chǎn)的全鏈條,是現(xiàn)***物實(shí)驗(yàn)室的**設(shè)備之一。監(jiān)測染料敏化太陽能電池中染料的光譜響應(yīng)有助于優(yōu)化設(shè)備性能。江蘇微量分光光度計(jì)功能 奧盛微量分光光度計(jì)Nano-500具有出色的熒光計(jì)模式,能夠精細(xì)...
細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力評估:結(jié)合臺盼藍(lán)染色,通過 600 nm 吸光度估算細(xì)胞密度(需配合細(xì)胞計(jì)數(shù)板校準(zhǔn))。細(xì)胞增殖 / 毒性實(shí)驗(yàn):監(jiān)測細(xì)胞懸液濁度變化,反映細(xì)胞生長狀態(tài)或藥物毒性。醫(yī)學(xué)與臨床檢測病原體核酸檢測:定量病毒載量(如 HIV、HBV)或細(xì)菌 DNA 濃度。臨床樣本分析:檢測血清、血漿中的蛋白質(zhì)(如白蛋白、免疫球蛋白)或代謝產(chǎn)物濃度。藥物研發(fā)與生產(chǎn)小分子藥物分析:檢測化合物純度、濃度(如 API 原料藥、中間體)。生物制藥質(zhì)控:分析疫苗、重組蛋白藥物的核酸殘留或蛋白濃度(如 ELISA 前的抗原定量)。教育與教學(xué)實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)教學(xué):幫助學(xué)生理解吸光度原理、溶液稀釋計(jì)算及生物分子定量方法...
樣本制備:避免氣泡:氣泡會導(dǎo)致光散射誤差,需用移液器輕柔滴加樣本至檢測探頭。雜質(zhì)過濾:懸濁液(如細(xì)胞裂解液)需離心(12000rpm×5min)或 0.22μm 濾膜過濾,減少顆粒干擾。儀器校準(zhǔn):每次檢測前用超純水(或空白緩沖液)進(jìn)行基線校準(zhǔn),消除背景吸光度。定期用標(biāo)準(zhǔn)品(如 10mg/mL 牛血清白蛋白)驗(yàn)證儀器準(zhǔn)確性。波長選擇策略:未知樣本優(yōu)先全波長掃描,確定特征吸收峰后再定點(diǎn)定量。避免選擇吸光度過高(A>2.0)或過低(A<0.1)的波長,以防超出線性范圍。也可使用一些蛋白質(zhì)定量試劑盒,結(jié)合分光光度計(jì)在特定波長下進(jìn)行比色測定,如 BCA 法、Bradford 法等。南京菌液濃度微量分光光...