甲萘醌-7（CAS號：2124-57-4），化學(xué)名稱為七烯甲萘醌，是維生素K2家族中活性較強(qiáng)的亞型，因其側(cè)鏈含有7個異戊二烯單元而得名。其分子式為C??H??O?，分子量649，外觀呈淡黃色至黃色粉末狀，在-20℃低溫、避光條件下可穩(wěn)定保存2年。作為脂溶性維生...

3-丁烯-1-醇（3-Buten-1-ol，CAS號：627-27-0）是一種重要的有機(jī)化合物，屬于不飽和直鏈醇類，其分子結(jié)構(gòu)中包含一個碳碳雙鍵（C=C）和一個羥基（-OH），分別位于分子鏈的第三位和第1位。這種結(jié)構(gòu)特征賦予了它獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和普遍的應(yīng)用潛力。...

3-[(氨基亞胺甲基)氨基]-4-甲基苯甲酸甲酯硝酸鹽（CAS號：1025716-99-7）作為醫(yī)藥中間體領(lǐng)域的重要化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與合成工藝的特殊性決定了其在靶向抗疾病藥物研發(fā)中的關(guān)鍵地位。該化合物分子式為C??H??N?O?，分子量精確至270.242，...

在質(zhì)量控制方面，產(chǎn)品需通過HPLC檢測純度（通常要求≥98%），并通過1H NMR、13C NMR確認(rèn)結(jié)構(gòu)，例如在CDCl?溶劑中，4-溴-2-甲基-1H-茚的1H NMR譜顯示δ 7.23-7.13（m, 3H, 芳香環(huán)質(zhì)子）、δ 3.32（s, 3H, 甲...

在應(yīng)用領(lǐng)域，硫代嗎啉-1,1-二氧化物憑借其氮原子的親核性與硫氧化物的電子效應(yīng)，成為多種生物活性分子合成的關(guān)鍵中間體。在抗細(xì)菌藥物研發(fā)中，該化合物可通過烷基化反應(yīng)與鹵代烴結(jié)合，構(gòu)建具有廣譜抗細(xì)菌活性的硫代嗎啉衍生物；在抗疾病藥物開發(fā)中，其結(jié)構(gòu)中的硫原子可參與金...

醫(yī)藥中間體作為連接基礎(chǔ)化工原料與終端藥物制劑的重要環(huán)節(jié)，其產(chǎn)業(yè)價值貫穿于整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的上游與中游。這類特殊化學(xué)品既非藥品，也非簡單原料，而是通過特定化學(xué)反應(yīng)路徑合成的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單元，直接決定著藥物分子的活性、穩(wěn)定性和生物利用度。以抗疾病藥物吉西他濱為例，其重要...

甲基琥珀酸酐（3,3-bis(bromomethyl)oxetane，CAS：2402-83-7）作為一類具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)的雜環(huán)化合物，在有機(jī)合成領(lǐng)域展現(xiàn)出明顯的應(yīng)用價值。其分子結(jié)構(gòu)中包含兩個溴甲基取代基，位于氧雜環(huán)丁烷環(huán)的3,3-位，這種雙溴代設(shè)計賦予其強(qiáng)堿性和...

從合成工藝角度看，N-BOC-D-脯氨醇的制備需兼顧效率與立體選擇性。傳統(tǒng)方法通常以D-脯氨酸為起始原料，通過酯化、還原及BOC保護(hù)三步反應(yīng)完成。其中，還原步驟（如使用硼氫化鈉或氫化鋁鋰）對產(chǎn)物手性純度影響明顯，需嚴(yán)格控制反應(yīng)條件以避免外消旋化。近年來，酶催化...

從工業(yè)化應(yīng)用角度，2-乙酰氧基-5-(2-溴乙酰基)芐基乙酸酯的制備需嚴(yán)格控制反應(yīng)條件以優(yōu)化產(chǎn)率與質(zhì)量。例如，其與2-甲氧基丙烯的環(huán)化反應(yīng)需在0-50°C溫度范圍內(nèi)進(jìn)行，催化劑對甲苯磺酸的用量需精確至0.1-0.5摩爾當(dāng)量，否則會導(dǎo)致環(huán)化產(chǎn)物選擇性下降。后續(xù)胺...

(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羥基-3-苯基丙酸甲酯（CAS:32981-85-4）作為紫杉醇衍生物的重要側(cè)鏈中間體，其分子結(jié)構(gòu)與生物活性直接關(guān)聯(lián)紫杉醇類藥物的抗疾病機(jī)制。該化合物分子式為C??H??NO?，分子量299.32，白色晶體形態(tài)下密度達(dá)1.2...

在藥物開發(fā)領(lǐng)域，該中間體的應(yīng)用直接關(guān)聯(lián)多西他賽的臨床療效。作為半合成紫杉醇衍生物，多西他賽通過與微管蛋白β-tubulin結(jié)合，促進(jìn)微管聚合并抑制其解聚，從而阻斷疾病細(xì)胞的有絲分裂。其側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中的苯基異絲氨酸衍生物部分對藥物活性至關(guān)重要，實(shí)驗數(shù)據(jù)顯示，含該中間...

甲磺酰乙酸（Methanesulphonylacetic acid，CAS:2516-97-4）作為有機(jī)合成領(lǐng)域的關(guān)鍵中間體，其化學(xué)特性與工業(yè)化應(yīng)用備受關(guān)注。該化合物分子式為C?H?O?S，分子量138.14，常溫下呈現(xiàn)白色至橙綠色晶體或粉末狀，熔點(diǎn)穩(wěn)定在11...

N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯（CAS:161491-24-3）作為一種關(guān)鍵醫(yī)藥中間體，其化學(xué)結(jié)構(gòu)由哌啶環(huán)、叔丁氧羰基（Boc）保護(hù)基團(tuán)及甲酯基團(tuán)構(gòu)成，分子式為C??H??NO?，分子量257.28。該化合物在有機(jī)合成中表現(xiàn)出明顯的化學(xué)穩(wěn)定性，Boc基團(tuán)...

從應(yīng)用場景看，膽固醇硫酸酯鉀鹽已滲透至化妝品全品類。在潔面產(chǎn)品中，其與氨基酸表活復(fù)配可形成溫和的清潔體系，既能有效去除多余油脂，又能避免傳統(tǒng)皂基對皮膚屏障的破壞。某品牌推出的低刺激潔面乳通過添加0.5%該成分，使產(chǎn)品pH值穩(wěn)定在5.5-6.0之間，明顯降低潔面...

在應(yīng)用領(lǐng)域，(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺憑借其手性結(jié)構(gòu)和溴代芳環(huán)的雙重活性，成為藥物合成與材料科學(xué)的關(guān)鍵原料。在醫(yī)藥領(lǐng)域，該化合物是合成抗疾病藥物、抗病毒劑及神經(jīng)系統(tǒng)藥物的重要中間體。例如，在藥物噻托溴銨的側(cè)鏈合成中，其手性乙胺基團(tuán)直接參與分子構(gòu)型的鎖...

3,3-雙(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜丁烷（CAS:1041026-61-2）作為一種含氮雜環(huán)化合物，其分子結(jié)構(gòu)中獨(dú)特的雙溴甲基取代基與甲苯磺酰基的協(xié)同作用，使其在有機(jī)合成領(lǐng)域展現(xiàn)出極高的反應(yīng)活性。該化合物分子式為C??H??Br?NO?S，分子量397.13...

甲萘醌-4（CAS號：863-61-6），化學(xué)名稱為四烯甲萘醌，是維生素K2家族中具有明確生物活性的成員之一。其分子式為C31H40O2，分子量444.65，常溫下呈現(xiàn)淡黃色粉末或油狀液體形態(tài)。該化合物不溶于水，但易溶于正己烷、乙醇、甲醇等有機(jī)溶劑，微溶于植物...

美法侖（Melphalan），CAS號為148-82-3，是一種具有明顯抗疾病作用的藥物。它主要通過抑制疾病細(xì)胞的生長和擴(kuò)散來實(shí)現(xiàn)其醫(yī)治效果，被普遍應(yīng)用于乳腺疾病、卵巢疾病、多發(fā)性骨髓瘤以及慢性淋巴細(xì)胞和粒細(xì)胞型白血病等多種疾病的醫(yī)治中。美法侖作為烷化劑類抗疾...

從化學(xué)合成角度看，膽固醇硫酸酯鉀鹽的制備工藝已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化優(yōu)化。主流合成路線采用膽固醇與氯磺酸進(jìn)行硫酸酯化反應(yīng)，再通過鉀鹽交換得到目標(biāo)產(chǎn)物，總收率可達(dá)83%以上。該工藝的關(guān)鍵控制點(diǎn)在于反應(yīng)溫度（需嚴(yán)格控制在0-5℃）和氯磺酸用量（摩爾比1:1.2），以避免過度硫...

相較于維生素K1及其他短鏈維生素K2（如MK-4），甲萘醌-7的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)賦予其更優(yōu)的生物利用度和半衰期。實(shí)驗表明，口服10 μM甲萘醌-7后，其在體內(nèi)可維持7天以上的有效濃度，而MK-4的半衰期只約1-2小時。這種特性使其在干預(yù)鈣化性主動脈瓣狹窄（CAVS）等...

從合成工藝角度看，4-溴-2-甲基-1H-茚的制備需兼顧反應(yīng)效率與區(qū)域選擇性。傳統(tǒng)方法以茚環(huán)衍生物為原料，通過溴化反應(yīng)引入溴原子，再經(jīng)甲基化步驟完成結(jié)構(gòu)修飾。例如，以未取代的1H-茚為起始物，在FeBr?催化下與溴素發(fā)生親電取代反應(yīng)，可高選擇性地獲得4-溴-1...

4-甲基傘形酮磷酸酯二鈉鹽（4-MUP，CAS號22919-26-2）不僅在磷酸酶檢測中扮演著重要角色，而且其獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)也使其成為研究蛋白質(zhì)降解、酶活性以及生物分子相互作用的有力工具。作為一種熒光磷酸酶底物，4-MUP的熒光特性使其能夠在生化實(shí)驗中提供清晰...

多西他賽（Docetaxel，CAS號114977-28-5）是一種高效的抗疾病藥物，屬于紫杉烷類藥物的一種。它通過獨(dú)特的機(jī)制，即促進(jìn)小管聚合成穩(wěn)定的微管并抑制其解聚，從而達(dá)到抗疾病的效果。多西他賽在臨床上被普遍用于醫(yī)治多種惡性疾病，如乳腺疾病、非小細(xì)胞肺疾病...

從合成工藝到產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，三聯(lián)吡啶氯化釕六水合物的制備技術(shù)持續(xù)優(yōu)化。傳統(tǒng)方法采用RuCl?與過量bpy在堿性條件下回流，通過KCl重結(jié)晶獲得產(chǎn)品，但存在產(chǎn)率低（約65%）和晶體粒徑不均的問題。近年開發(fā)的微波輔助合成法，將反應(yīng)時間從16小時縮短至30分鐘，產(chǎn)率提升...

吖啶酯 ME-DMAE-NHS（CAS:115853-74-2）不僅在生命科學(xué)研究中占據(jù)重要地位，也是藥物研發(fā)過程中不可或缺的分析工具。在藥物篩選階段，科學(xué)家利用吖啶酯 ME-DMAE-NHS標(biāo)記的目標(biāo)分子，可以快速、準(zhǔn)確地評估候選藥物與靶標(biāo)的結(jié)合親和力，從而...

多西他賽（Docetaxel，化學(xué)CAS登記號為114977-28-5）作為一種半合成的抗疾病藥物，自1995年初次上市以來，已在全球范圍內(nèi)被普遍用于醫(yī)治多種惡性疾病。其主要的藥理作用在于能夠干擾細(xì)胞有絲分裂和分裂間期細(xì)胞功能所必需的微管網(wǎng)絡(luò)，從而抑制疾病細(xì)胞...

諾拉曲特（Nolatrexed，CAS號：147149-76-6）作為一款靶向胸苷酸合成酶（TS）的小分子抑制劑，其研發(fā)歷程與分子機(jī)制體現(xiàn)了現(xiàn)代藥物設(shè)計的精確性。該藥物由美國Agouron公司通過計算機(jī)輔助藥物設(shè)計技術(shù)（CADD）開發(fā)，基于TS酶的三維晶體結(jié)構(gòu)...

AMPPD的化學(xué)穩(wěn)定性與反應(yīng)特異性是其性能的重要優(yōu)勢。在無酶存在的中性或酸性環(huán)境中，該化合物可長期保持穩(wěn)定，磷酰氧基團(tuán)通過空間位阻效應(yīng)有效抑制自發(fā)水解。研究表明，在2-8℃避光條件下，其純度≥98%的固體粉末可穩(wěn)定保存24個月以上。而當(dāng)體系中存在堿性磷酸酶時，...

在皮膚屏障功能維護(hù)領(lǐng)域，二氫鞘氨醇展現(xiàn)出與神經(jīng)酰胺高度相似的生物學(xué)特性。作為角質(zhì)層細(xì)胞間脂質(zhì)的重要組成部分，其通過抑制皮脂腺分泌活性，減少口角化異常導(dǎo)致的微粉刺形成。臨床研究顯示，含0.5%二氫鞘氨醇的乳液連續(xù)使用8周后，受試者面部皮脂分泌率下降27%，同時經(jīng)...

在化妝品安全性評估方面，二氫鞘氨醇的低毒性特征為其普遍應(yīng)用提供了保障。急性經(jīng)口毒性試驗顯示，大鼠LD50＞5000mg/kg，屬于實(shí)際無毒級物質(zhì)。皮膚刺激性試驗中，0.5%濃度的二氫鞘氨醇溶液在封閉斑貼試驗48小時后，只1%的受試者出現(xiàn)輕微紅斑，且24小時內(nèi)完...