湖州申科采用免疫磁珠分離(IMBS)結(jié)合 2D 電泳或者 LC-MS 的方法評估抗體覆蓋率。IMBS主要流程包括多克隆抗體與磁珠偶聯(lián),磁珠未結(jié)合位點(diǎn)的封閉,HCP樣本與結(jié)合抗體的磁珠共同孵育,此過程中 HCP 抗體結(jié)合可以識別的 HCP,而未識別的 HCP 則通過后續(xù)洗滌步驟去除,再通過低 pH等洗脫條件收集抗體捕獲的HCP。該方法擁有 AAE(Antibody Affinity Extraction)免疫層析柱分離的所有優(yōu)點(diǎn),同時(shí)免疫磁珠可以在懸浮的條件下與 HCP樣品充分混勻結(jié)合,HCP結(jié)合效果更佳,由于采用磁珠吸附可以減少 HCP與填料的非特異性吸附,提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。 HCP檢測的經(jīng)...
LC-MS/MS 作為一種成熟可靠的蛋白質(zhì)組分析技術(shù),憑借其超高的分辨率與準(zhǔn)確度在生物分析領(lǐng)域占據(jù)重要地位。該技術(shù)不僅能實(shí)現(xiàn)對低含量宿主細(xì)胞殘留蛋白(HCP)的定性檢測,還可通過建立專屬蛋白質(zhì)譜庫準(zhǔn)確鑒定 HCP 的具體種類,為深入解析殘留蛋白組成提供關(guān)鍵支撐。不過,其應(yīng)用過程中面臨的關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于,如何優(yōu)化 LC-MS 方法以滿足 GMP 規(guī)范中對產(chǎn)品放行檢測的嚴(yán)格要求。在質(zhì)譜檢測環(huán)節(jié),通過引入表征清晰的內(nèi)標(biāo)與外標(biāo)蛋白,能夠準(zhǔn)確分析 HCPs 的整體組成,并有效鑒別其中具有潛在風(fēng)險(xiǎn)的高風(fēng)險(xiǎn)蛋白。這一技術(shù)手段不僅為開發(fā)產(chǎn)品專屬的 HCP ELISA 檢測方法提供有力數(shù)據(jù)支持,還能助力工藝優(yōu)化...