蘇州現(xiàn)代干粉吸入器客服電話

**干粉吸入器（DPI）**是一種通過患者主動(dòng)吸氣氣流將藥物粉末分散成霧狀后吸入氣道的呼吸***裝置，廣泛應(yīng)用于***、慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等呼吸系統(tǒng)疾病的***。以下從原理、類型、使用方法、優(yōu)缺點(diǎn)及注意事項(xiàng)五個(gè)方面進(jìn)行詳細(xì)介紹：一、作用原理干粉吸入器利用患者吸氣時(shí)產(chǎn)生的氣流作為驅(qū)動(dòng)力，將藥物粉末從儲(chǔ)藥裝置中帶出并分散成微粒，通過呼吸道沉積在肺部，發(fā)揮解痙、平喘、***等作用。其**優(yōu)勢(shì)在于不含拋射劑（如氟氯烴），減少了對(duì)氣道的刺激，且藥物沉積率較高（約10%-30%）。二、主要類型保持清潔：定期清潔吸入器，避免藥物殘留和細(xì)菌滋生。蘇州現(xiàn)代干粉吸入器客服電話

④盡量屏住呼吸5～10秒鐘，使藥物充分分布到下氣道，以達(dá)到良好的***效果。⑤將蓋子套回噴口上。⑥用清水漱口，去除上咽部殘留的藥物。2.干粉吸入器干粉吸入器是通過使用者主動(dòng)吸入空氣的動(dòng)能分散藥物微粒，干粉霧顆粒的流速與使用者的吸氣流速相吻合。國內(nèi)常用的干粉吸入器有兩種：儲(chǔ)存劑量型渦流式干粉吸入器，俗稱都保，如普米克都保、奧克斯都保。另一種為為準(zhǔn)納器，如舒利迭。都保的使用方法：①旋轉(zhuǎn)并移去瓶蓋。檢查劑量指示窗，看是否還有足夠劑量的藥物?；⑶饏^(qū)名優(yōu)干粉吸入器服務(wù)熱線每次使用需裝入單劑量膠囊，通過旋轉(zhuǎn)或刺破膠囊釋放藥物。

急性發(fā)作期：短效β2受體激動(dòng)劑（萬托林）聯(lián)合抗膽堿藥（異丙托溴銨）霧化 [1]維持期：長效β2激動(dòng)劑/***復(fù)合制劑（舒利迭、信必可）壓力定量吸入裝置裝藥后充分搖勻，呼氣至殘氣位，嘴唇包緊吸嘴同步按壓與深吸氣，屏息10秒后清水漱口 [1] [3]。常見錯(cuò)誤包括未預(yù)搖藥瓶（影響藥物分散）、吸氣不同步（30%藥物損失） [3]。2.干粉吸入裝置準(zhǔn)納器需橫向滑動(dòng)劑量盤至"click"聲，都保裝置需垂直旋轉(zhuǎn)底座。吸入時(shí)快速深吸氣（流速需達(dá)60L/min），避免朝裝置呼氣導(dǎo)致藥粉受潮 [1] [3]。

d)不良反應(yīng)的藥理學(xué)分類有許多***系統(tǒng)和功能是受副交感神經(jīng)系統(tǒng)控制的，因此易受抗膽堿能制劑的影響。全身性抗膽堿能作用可能有關(guān)的不良反應(yīng)包括口干、咽干、心率增加、視力模糊、青光眼、排尿困難、尿潴留和***。另外，吸入噻托溴銨患者可能發(fā)生上呼吸道刺激現(xiàn)象?？诟珊?**的發(fā)生率隨年齡增長而增加。藥物相互作用： 老年患者可以按推薦劑量使用本品 藥理毒理：藥理作用噻托溴銨為長效的抗膽堿能藥物，它對(duì)五種膽堿受體（M1-M5）具有相似的親和性。通過和平滑肌上的M3受體結(jié)合產(chǎn)生對(duì)支氣管平滑肌的擴(kuò)張作用。通過機(jī)械裝置產(chǎn)生緩慢釋放的軟霧，延長藥物在呼吸道的停留時(shí)間。

因此CYP 2D6和3A4包含在代謝通路中，參與了較小部分藥物的消除。噻托溴銨即使在高于***濃度時(shí)也不抑制肝微粒體中的細(xì)胞色素CYP 1A1、1A2、 2B6、2C9、2C19、2D6、2E1或3A。消除：噻托溴銨的終末消除半衰期在吸入后5和6天之間。年輕健康志愿者靜注后總***率為 880ml/min，個(gè)體之間變異性為22%。靜注給予噻托溴銨后主要以原藥的形式經(jīng)尿液排泄（74%）。吸入干粉后有14%的劑量經(jīng)尿排出，其余藥物主要為在腸道未被吸收的藥物，經(jīng)糞便排泄。噻托溴銨的腎臟***率超過了肌酐***率，表明藥物是分泌入尿液。COPD患者連續(xù)每日一次吸入，2-3周后達(dá)到藥代動(dòng)力學(xué)穩(wěn)態(tài)，其后無進(jìn)一步的藥物累積。線性/非線性：靜注和干粉吸入給藥后在***范圍內(nèi)，噻托溴銨的藥代動(dòng)力學(xué)證明為線***代動(dòng)力學(xué)。定期檢查：定期檢查藥物的有效期和吸入器的狀態(tài)，確保其正常工作。相城區(qū)標(biāo)準(zhǔn)干粉吸入器24小時(shí)服務(wù)

將液體藥物轉(zhuǎn)化為細(xì)小的霧狀顆粒，患者通過面罩或嘴巴吸入，適合于小孩或重癥患者。蘇州現(xiàn)代干粉吸入器客服電話

穩(wěn)態(tài)的血藥谷濃度為3-4 pg/ml。肺的局部濃度未知，但從給***式可以看出肺的實(shí)際藥物濃度較高。對(duì)大鼠進(jìn)行研究表明，噻托溴銨不能通過血腦屏障。生物轉(zhuǎn)化：生物轉(zhuǎn)化的程度非常小，年輕健康志愿者靜注藥物后有74%的劑量以原型從腎臟排泄，從而證明了這一點(diǎn)。噻托溴銨是酯，經(jīng)非酶方式分解為醇（N-甲基東莨菪醇）和酸（二噻吩羥基乙酸），兩者均不能與毒蕈堿受體結(jié)合。在體外用人肝微粒體和人肝細(xì)胞進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)表明，一些藥物（小于靜注劑量的20%）經(jīng)依賴于細(xì)胞色素P450的氧化及隨后與谷胱甘肽結(jié)合成為各種Ⅱ相代謝物。體外肝微粒體試驗(yàn)表明，這一酶解通路可被CYP 2D6(和3A4)抑制劑、奎尼丁、酮康唑和孕二烯酮抑制。蘇州現(xiàn)代干粉吸入器客服電話

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