江蘇進口重組層粘連蛋白Biolaminin521

從實驗成本與操作便捷性角度對比，Biolaminin 層粘連蛋白同樣表現(xiàn)出色。以干細胞規(guī)模化擴增為例，Biolaminin 的 LN521 在中空纖維擴增系統(tǒng)與微載體培養(yǎng)中，無需額外正電荷修飾即可實現(xiàn)細胞高效附著與鋪展，且具備 “無需weekend換液” 特性，明顯降低人力成本與操作頻次，減少污染風險。Matrigel 不僅成本較高，在規(guī)?；囵B(yǎng)中需復(fù)雜預(yù)處理，且weekend需頻繁換液，增加操作復(fù)雜性與污染幾率，不利于大規(guī)模細胞培養(yǎng)的成本控制與高效生產(chǎn)。BioLamina為各種2D和3D應(yīng)用提供多種人類重組層粘連蛋白細胞培養(yǎng)基質(zhì)組合。Biolaminin多個亞型的系列產(chǎn)品提供可靠的多能細胞擴增和成功分化以及維持特定的細胞類型。真實的細胞培養(yǎng)環(huán)境允許更一致和可靠的細胞反應(yīng)，提高細胞功能！BioLamina 重組層粘連蛋白 Biolaminin521，助力誘導(dǎo)多能干細胞培養(yǎng)，資質(zhì)齊全可靠。江蘇進口重組層粘連蛋白Biolaminin521

少突膠質(zhì)細胞的髓鞘形成研究中，全長層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)完整性是確保研究有效性的關(guān)鍵，與片段化產(chǎn)品形成鮮明差異。BioLamina 的全長 LN211 與 LN411 能通過完整結(jié)構(gòu)域ji huo少突膠質(zhì)細胞髓鞘形成相關(guān)基因，促進細胞分化為具備完整髓鞘形成能力的成熟細胞，在與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)時可形成均勻髓鞘；片段化層粘連蛋白因缺失關(guān)鍵調(diào)控結(jié)構(gòu)域，分化出的少突膠質(zhì)細胞無法正常包裹軸突，髓鞘結(jié)構(gòu)不完整、厚度不均，無法滿足脫髓鞘疾病修復(fù)研究需求。同時，全長層粘連蛋白支持少突膠質(zhì)細胞長期維持功能，片段化產(chǎn)品則易導(dǎo)致細胞功能喪失，難以開展長期修復(fù)機制研究。四川Biolaminin重組層粘連蛋白Biolaminin521官方代理包被基質(zhì)選重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 MSC 培養(yǎng)，細胞適應(yīng)度佳。

少突膠質(zhì)前體細胞的定向分化與成熟，是研究脫髓鞘疾病zhiliao的關(guān)鍵，而基質(zhì)的信號調(diào)控能力直接影響分化效率。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN211與LN411亞型能為少突膠質(zhì)前體細胞分化提供精細準確信號。這兩種亞型通過與少突膠質(zhì)前體細胞表面的整合素受體結(jié)合，ji huo OLIG2、SOX10等分化關(guān)鍵基因的表達，促進細胞向成熟少突膠質(zhì)細胞分化：分化后的少突膠質(zhì)細胞能表達MBP等髓鞘特異性標志物，且具備正常的髓鞘形成能力，可在體外包裹神經(jīng)軸突形成髓鞘結(jié)構(gòu)。實驗數(shù)據(jù)顯示，使用LN211與LN411培養(yǎng)的少突膠質(zhì)前體細胞，分化效率明顯高于傳統(tǒng)基質(zhì)，且細胞純度高、功能穩(wěn)定。無論是脫髓鞘疾病的機制研究，還是基于少突膠質(zhì)細胞的細胞zhiliao方案開發(fā)，這兩種亞型都能提供關(guān)鍵的基質(zhì)支持，推動脫髓鞘疾病zhiliao研究進展。

星形膠質(zhì)細胞在CentralNervousSystem系統(tǒng)中發(fā)揮著營養(yǎng)支持、神經(jīng)保護等關(guān)鍵作用，其體外模型的構(gòu)建對神經(jīng)疾病研究具有重要意義。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，明星亞型LN521能為星形膠質(zhì)細胞模型構(gòu)建提供良好支持。使用LN521培養(yǎng)不同hiPSC細胞系（AF22、C1、C9），可成功開發(fā)出高度可重復(fù)、完全定義的星形膠質(zhì)細胞模型（NES-Astro），該模型能正常表達GFAP、GLAST、S100β等星形膠質(zhì)細胞標志物，且具備正常的谷氨酸攝取功能——在SLC1A3抑制劑UCPH101處理后，谷氨酸攝取能力明顯下降，符合星形膠質(zhì)細胞的功能特征。更重要的是，ESC衍生的星形膠質(zhì)細胞（hES-AS）在細胞zhiliao級LN521上培養(yǎng)后，移植到ALS模型大鼠體內(nèi)，能明顯延遲疾病發(fā)作時間，展現(xiàn)出良好的安全性與潛在zhiliao效果，為ALS等神經(jīng)疾病的細胞zhiliao研究提供了高質(zhì)量的星形膠質(zhì)細胞模型。高性價比重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 MSC 培養(yǎng)，保質(zhì)期長，節(jié)省實驗成本。

在 3D 生物打印與組織工程應(yīng)用中，全長層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢使其成為良好選擇，而片段化層粘連蛋白則存在明顯局限性。BioLamina 的全長 LN521 具備良好的生物相容性與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，能與水凝膠等打印材料完美融合，為打印后的細胞提供持續(xù)的生長信號，支持心肌組織 3D 打印模型中細胞逐步成熟（肌節(jié)長度從 0.95μm 增長至 1.99μm）；片段化層粘連蛋白因結(jié)構(gòu)不完整，與打印材料結(jié)合能力差，易在打印過程中降解，導(dǎo)致細胞無法獲得穩(wěn)定信號支持，3D 模型中細胞活性低、功能紊亂。同時，全長層粘連蛋白能維持 3D 模型長期結(jié)構(gòu)完整，片段化產(chǎn)品則無法提供長效支持，模型易潰散，無法滿足組織工程長期研究需求。進口重組層粘連蛋白 Biolaminin521，用于 iPSCs 分化，高質(zhì)量保障，臨床項目適用。重慶神經(jīng)分化重組層粘連蛋白Biolaminin521細胞活力好

StemCell 協(xié)同的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，助力 iPSCs 分化，科研轉(zhuǎn)化順暢。江蘇進口重組層粘連蛋白Biolaminin521

腦類qi guan的長期培養(yǎng)與成熟，是研究人類大腦發(fā)育與神經(jīng)疾病的重要手段，而基質(zhì)的選擇直接影響類qi guan的質(zhì)量與穩(wěn)定性。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，與 Biosilk 支架結(jié)合，為腦類qi guan培養(yǎng)帶來革新。其中明星亞型 LN111 作為關(guān)鍵功能成分，能調(diào)控細胞外基質(zhì)信號，促進腦類qi guan的均質(zhì)化發(fā)育：傳統(tǒng)類qi guan培養(yǎng) 12 天就會出現(xiàn)明顯的內(nèi)外差異，而添加 Biosilk-LN111 的類qi guan整體結(jié)構(gòu)更均一，且長期培養(yǎng)（Zui長 6 個月）無中心壞死，這得益于 Biosilk 的多孔結(jié)構(gòu)與 LN111 的生物活性協(xié)同作用，確保營養(yǎng)與氧氣的充分供應(yīng)。此外，這種組合還能減少類qi guan之間與內(nèi)部的變異，提升多巴胺能神經(jīng)元等特定細胞的比例，讓腦類qi guan更接近體內(nèi)大腦組織的生理狀態(tài)，為人類大腦發(fā)育研究、帕金森病等神經(jīng)疾病模型構(gòu)建提供更優(yōu)工具。江蘇進口重組層粘連蛋白Biolaminin521