首寧生物重組層粘連蛋白Biolaminin521

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-09-17

在干細(xì)胞的定向分化研究中,明確基質(zhì)對(duì)分化過(guò)程的調(diào)控機(jī)制,是優(yōu)化分化方案的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白,尤其是明星亞型LN521,為解析基質(zhì)調(diào)控機(jī)制提供了理想工具。LN521作為天然全長(zhǎng)層粘連蛋白,能與干細(xì)胞表面的多種受體結(jié)合,ji huo特定信號(hào)通路,進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞的分化方向:比如在心肌分化中,LN521可協(xié)同LN221 ji huo心肌發(fā)育相關(guān)基因,促進(jìn)細(xì)胞向心肌細(xì)胞定向分化;在神經(jīng)分化中,LN521能與LN111配合,調(diào)控多巴胺能神經(jīng)元特異性基因的表達(dá),提升分化效率。此外,LN521成分完全限定,可通過(guò)控制單一變量來(lái)研究基質(zhì)對(duì)分化的影響,避免傳統(tǒng)復(fù)雜基質(zhì)導(dǎo)致的機(jī)制解析困難。這為干細(xì)胞分化的分子機(jī)制研究提供了清晰的實(shí)驗(yàn)體系,助力科研人員優(yōu)化分化方案,提升分化效率與細(xì)胞質(zhì)量。高性?xún)r(jià)比重組層粘連蛋白 Biolaminin521,適配貼壁培養(yǎng),節(jié)省成本又便捷。首寧生物重組層粘連蛋白Biolaminin521

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血 - 腦屏障模型的屏障功能完整性,是評(píng)估Central Nervous System系統(tǒng)藥物通透性的關(guān)鍵指標(biāo),而基質(zhì)的選擇直接影響模型的屏障功能。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,LN111、LN211、LN521 亞型的協(xié)同作用,能明顯提升血 - 腦屏障模型的屏障功能。這些亞型可模擬體內(nèi)血 - 腦屏障的細(xì)胞外基質(zhì)組成,促進(jìn)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的緊密連接形成:培養(yǎng)后的內(nèi)皮細(xì)胞層跨內(nèi)皮電阻值(TEER)明顯升高,對(duì)小分子物質(zhì)的通透性降低,屏障功能與體內(nèi)血 - 腦屏障高度一致。同時(shí),這些亞型還能支持星形膠質(zhì)細(xì)胞、 pericytes 等輔助細(xì)胞的共培養(yǎng),構(gòu)建更接近體內(nèi)的復(fù)雜血 - 腦屏障模型 —— 輔助細(xì)胞可通過(guò)與內(nèi)皮細(xì)胞的相互作用,進(jìn)一步增強(qiáng)屏障功能,模擬藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。此外,產(chǎn)品成分明確,避免了傳統(tǒng)基質(zhì)的批次差異對(duì)模型屏障功能的影響,為Central Nervous System系統(tǒng)藥物通透性篩選提供了可靠的體外模型。湖北中腦類(lèi)qi guan重組層粘連蛋白Biolaminin521無(wú)需Rock抑制劑StemCell 協(xié)同重組層粘連蛋白 Biolaminin521,助力 iPSC 培養(yǎng),包被基質(zhì)場(chǎng)景,使用方便。

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從細(xì)胞分化效率與功能成熟角度考量,Biolaminin 層粘連蛋白優(yōu)勢(shì)明顯。以肝細(xì)胞分化為例,Biolaminin 的 LN521 可模擬體內(nèi)肝臟細(xì)胞外基質(zhì)微環(huán)境,為肝細(xì)胞提供精細(xì)準(zhǔn)確的分化信號(hào),促進(jìn)其高效分化為功能成熟的肝細(xì)胞,分化后的肝細(xì)胞白蛋白合成與細(xì)胞色素 P450 酶活性等代謝功能與體內(nèi)狀態(tài)高度一致。而 Matrigel 由于成分復(fù)雜,雖含有多種生長(zhǎng)因子,但無(wú)法精細(xì)準(zhǔn)確調(diào)控肝細(xì)胞分化信號(hào),導(dǎo)致分化效率不穩(wěn)定,且分化出的肝細(xì)胞功能常出現(xiàn)偏差,難以準(zhǔn)確模擬體內(nèi)肝臟代謝過(guò)程,在藥物代謝研究等對(duì)細(xì)胞功能要求嚴(yán)格的應(yīng)用中,難以提供可靠結(jié)果。

在細(xì)胞zhi liao的規(guī)?;a(chǎn)中,降低培養(yǎng)成本、提升生產(chǎn)效率是商業(yè)化的關(guān)鍵,而基質(zhì)產(chǎn)品的使用便捷性與成本效益,直接影響生產(chǎn)工藝的經(jīng)濟(jì)性。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,明星亞型 LN521 憑借 “無(wú)需weekend換液” 的特性,明顯降低了規(guī)模化生產(chǎn)的人力成本與操作頻次 —— 傳統(tǒng)基質(zhì)需每日或隔日換液,而 LN521 支持細(xì)胞在weekend無(wú)需換液仍能正常生長(zhǎng),減少了培養(yǎng)過(guò)程中的操作步驟與污染風(fēng)險(xiǎn)。在微載體培養(yǎng)場(chǎng)景中,LN521 包被的微載體無(wú)需額外正電荷修飾(如 PLL 或 Plastic Plus),就能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的高效附著與鋪展,鋪展效率達(dá) 83%-88%,降低了微載體預(yù)處理的成本與時(shí)間。此外,LN521 批次間一致性強(qiáng),能確保規(guī)?;a(chǎn)中細(xì)胞質(zhì)量穩(wěn)定,減少因批次差異導(dǎo)致的生產(chǎn)損耗,為細(xì)胞zhi liao的商業(yè)化生產(chǎn)提供經(jīng)濟(jì)高效的基質(zhì)解決方案。胚胎干細(xì)胞(ESCs)培養(yǎng),重組層粘連蛋白 Biolaminin521 助力,神經(jīng)分化高效。

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在肝細(xì)胞藥物代謝研究中,全長(zhǎng)層粘連蛋白對(duì)細(xì)胞功能的維持能力是片段化產(chǎn)品無(wú)法企及的。BioLamina的全長(zhǎng)LN521能為肝細(xì)胞構(gòu)建接近體內(nèi)的生長(zhǎng)微環(huán)境,支持細(xì)胞長(zhǎng)期培養(yǎng)(28天)仍保持白蛋白合成與細(xì)胞色素P450酶活性,準(zhǔn)確模擬體內(nèi)藥物代謝過(guò)程;片段化層粘連蛋白因無(wú)法提供完整的功能信號(hào),肝細(xì)胞在培養(yǎng)中易出現(xiàn)功能退化,藥物代謝酶活性快速下降,導(dǎo)致藥物篩選結(jié)果偏差大。此外,全長(zhǎng)LN521培養(yǎng)的肝細(xì)胞對(duì)藥物刺激反應(yīng)穩(wěn)定,能可靠評(píng)估藥物毒性;片段化產(chǎn)品則因細(xì)胞功能不穩(wěn)定,難以準(zhǔn)確判斷藥物安全性,增加藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。神經(jīng)細(xì)胞分化研究,選重組層粘連蛋白 Biolaminin521,保質(zhì)期長(zhǎng)、官方代理 。北京無(wú)動(dòng)物源性成分重組層粘連蛋白Biolaminin521科研臨床轉(zhuǎn)化

Matrigel 替代方案,重組層粘連蛋白 Biolaminin521,細(xì)胞活力好,胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)適配。首寧生物重組層粘連蛋白Biolaminin521

在肝細(xì)胞的藥物代謝與毒性測(cè)試中,細(xì)胞能否維持長(zhǎng)期的代謝功能,是確保測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白,明星亞型 LN521 能為肝細(xì)胞提供長(zhǎng)期功能維持的微環(huán)境。LN521 可模擬肝臟的細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu),促進(jìn)肝細(xì)胞附著與功能成熟,且支持細(xì)胞長(zhǎng)期培養(yǎng) —— 連續(xù)培養(yǎng) 28 天,肝細(xì)胞仍能保持白蛋白合成能力,細(xì)胞色素 P450 酶(如 CYP3A4)的活性也維持在較高水平,與體內(nèi)肝細(xì)胞的代謝功能特性一致。相比傳統(tǒng)基質(zhì),LN521 培養(yǎng)的肝細(xì)胞代謝功能更穩(wěn)定,在長(zhǎng)期藥物毒性測(cè)試中,能更準(zhǔn)確地反映藥物的蓄積毒性效應(yīng),為藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究、肝臟毒性評(píng)估提供了可靠的體外細(xì)胞模型,助力降低藥物臨床開(kāi)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。首寧生物重組層粘連蛋白Biolaminin521