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潔凈工作臺的潔凈度等級如何劃分?不同等級適用場景有哪些?

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-12-04

潔凈工作臺的潔凈度等級依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn) ISO 14644-1 劃分,該標(biāo)準(zhǔn)是全球潔凈室與相關(guān)受控環(huán)境領(lǐng)域的重要規(guī)范,通過量化空氣中不同粒徑的塵埃粒子數(shù)量,對潔凈程度進(jìn)行科學(xué)分級。其中,≥0.5μm 塵埃粒子的數(shù)量是主要參考指標(biāo),這是因?yàn)樵摿降念w粒**易對精密實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)過程產(chǎn)生干擾,影響產(chǎn)品質(zhì)量或?qū)嶒?yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

在眾多潔凈度等級中,ISO 5 級(原百級)是常用的。該等級要求操作區(qū)域內(nèi)每立方米空氣中≥0.5μm 的塵埃粒子數(shù)≤3,520 個(gè),能夠有效隔絕絕大多數(shù)常見的顆粒污染物。在科研領(lǐng)域,ISO 5 級潔凈工作臺是微生物培養(yǎng)、細(xì)胞操作的 “安全堡壘”,可防止外界雜菌污染實(shí)驗(yàn)樣本,確保細(xì)胞正常生長與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性;在生產(chǎn)領(lǐng)域,藥品配制、電子元件組裝等環(huán)節(jié)同樣依賴該等級潔凈環(huán)境,避免藥品被污染或電子元件因顆粒雜質(zhì)導(dǎo)致短路等問題。

而對于半導(dǎo)體芯片制造、精密光學(xué)儀器加工、高精尖生物制劑研發(fā)等對潔凈度要求近乎苛刻的場景,則需要更高級別的 ISO 4 級(原十級)潔凈工作臺。這一等級要求每立方米空氣中≥0.5μm 的塵埃粒子數(shù)≤352 個(gè),相比 ISO 5 級嚴(yán)格了 10 倍。在半導(dǎo)體行業(yè),芯片制程已進(jìn)入納米級時(shí)代,一顆微小塵埃都可能導(dǎo)致芯片線路短路,引發(fā)性能失效;高精尖生物制劑研發(fā)中,雜質(zhì)顆??赡芨淖兊鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu),影響藥物活性與安全性。因此,ISO 4 級潔凈工作臺通過更高效的過濾系統(tǒng)與氣流組織設(shè)計(jì),為這些前列領(lǐng)域提供潔凈的操作空間。

值得注意的是,潔凈工作臺的理論等級需通過專業(yè)檢測機(jī)構(gòu)采用激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器等設(shè)備進(jìn)行確認(rèn),且實(shí)際運(yùn)行時(shí),環(huán)境空氣質(zhì)量、過濾器狀態(tài)、使用頻率等因素均會對潔凈度產(chǎn)生明顯影響。例如,在霧霾高發(fā)地區(qū),若外部空氣未充分預(yù)過濾,會加速主過濾器堵塞;頻繁開關(guān)工作臺門或多人同時(shí)操作,也會擾亂氣流,導(dǎo)致潔凈度下降。為確保等級標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定,建議每 3-6 個(gè)月進(jìn)行一次塵埃粒子檢測,并根據(jù)使用頻率每 1-2 年更換高效過濾器,同時(shí)定期清潔設(shè)備表面、檢查密封性能,保障潔凈工作臺持續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行。

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