柯盛工業(yè)品(上海)有限公司2025-10-11
砂輪燒結曲線與液體樹脂熱解殘留物的關聯性,體現在溫度-時間協(xié)同作用對樹脂熱解動力學的影響。在燒結初期(100-150℃),樹脂中的低分子量揮發(fā)分(如水分、溶劑)開始蒸發(fā),殘留物主要為未交聯的樹脂單體與低聚物。此時若升溫速率過快(>5℃/min),殘留物中的活性基團(如羥基、羧基)可能因過早交聯而形成封閉結構,阻礙后續(xù)熱解產物的逸出,導致砂輪內部孔隙率增加。進入中溫階段(150-250℃),樹脂開始發(fā)生環(huán)化反應,生成三嗪環(huán)等耐熱結構,殘留物中的碳含量從初始的10%上升至30%。此時若保溫時間不足(<30min),殘留物中的未反應官能團將在高溫階段(250-350℃)發(fā)生劇烈分解,產生CO、CO?等氣體,導致砂輪內部出現微裂紋。在高溫階段(350-400℃),樹脂完全碳化,殘留物以固定碳為主,其含量與樹脂的芳構化程度密切相關。實驗表明,采用分段升溫(100℃/1h→150℃/2h→250℃/3h→350℃/1h)的燒結曲線,可使殘留物中的固定碳含量穩(wěn)定在45-50%,砂輪的抗折強度提升30%,表明優(yōu)化燒結曲線可有效控制熱解殘留物的組成與分布。
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