無縫克隆的原理：在載體末端和引物末端應(yīng)具有15-25個同源堿基（同源臂）。通過T5核酸外切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶，三種酶同時發(fā)揮功能，從而達到單片段或多片段與載體連接的技術(shù)。T5核酸外切酶：5‘→3’端消化DNA片段，形成粘性末端；DNA聚合酶：填補缺口；DNA連接酶：兩條DNA單鏈黏合起來。無縫克隆的特點傳統(tǒng)分子克隆無縫克隆傳統(tǒng)分子克隆和無縫克隆對比：單次插入片段：傳統(tǒng)分子克隆一輪只能插入一個片段；無縫克隆單個至多個（≤5）。受限于酶切位點：傳統(tǒng)分子克隆是；無縫克隆不是。引入多余序列：傳統(tǒng)分子克隆是；無縫克隆不是。流程&操作時間：傳統(tǒng)分子克隆流程繁瑣，時間長。無縫克隆流程簡單...

一.細胞復(fù)蘇1、提前準備完全培養(yǎng)基并預(yù)熱至37℃（可以放至在水浴或培養(yǎng)箱中進行預(yù)熱，需要多少預(yù)熱多少，反復(fù)預(yù)熱會導(dǎo)致培養(yǎng)基失活）；用清洗潔凈的燒杯或其他合適容器裝有適量超純水，然后放入37-38℃水浴鍋中預(yù)熱至37℃（至少需30min）；把所需耗材和其他物品放置于超凈工作臺中紫外照射滅菌；2、提前查詢所取凍存管的存放位置，把整個存儲架子提起，為了降低復(fù)溫對其它細胞的影響，可把該存儲架子放置于裝有液氮的泡沫盒中，快速（存儲架離開液氮罐的時間不要超過1分鐘，否則其余細胞容易復(fù)溫死亡，凍存管子的液氮會氣化）從液氮罐中取出凍存管并放置于裝有液氮的保溫杯中(必須用用潔凈鑷子取出凍存管，以免手)，...

一、何為內(nèi)參？有一類基因被稱為管家基因，其表達水平受環(huán)境因素影響較小，而且是在個體各個生長階段的大多數(shù)，或幾乎全部組織中持續(xù)表達，或變化很小。管家基因表達的蛋白質(zhì)就是我們WB實驗中所說的內(nèi)參。二、為何需要內(nèi)參？在Westernblot實驗中，我們通常需要檢測不同處理條件下的蛋白質(zhì)含量變化，但由于實驗條件等因素的影響，不同樣品中蛋白質(zhì)總量可能會存在差異，因此需要使用內(nèi)參進行標準化。使用內(nèi)參可以消除實驗條件等因素的影響，從而準確地比較不同樣品中待檢測蛋白的含量變化。通俗地講，假設(shè)我們檢測到各組間目標蛋白的信號強度明顯不同，可能是組間實際上就存在明顯表達差異（“真像”），也可能是由于我們加載...

含血清完全培養(yǎng)液在2-8℃保存，需在1周內(nèi)用完；5.增加接種細胞起始濃度；6.換用新的保種細胞；7.分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。培養(yǎng)細胞生長不好可能原因細胞本身的狀態(tài)1.細胞傳代次數(shù)多，細胞老化；2.細胞的接種量：接種量過低，細胞生長緩慢；3.細胞傳代時間過晚：細胞中毒，影響傳代后的細胞生長；4.胰酶消化時間過長或過短：時間過長，細胞死亡；時間過短，細胞未完全分離而成團，細胞死亡；5.細胞的凍存與復(fù)蘇：慢凍速溶。污染1.支原體污染；2.霉菌污染。培養(yǎng)基或血清1.更換血清或培養(yǎng)基之前未進行驗證；2.選擇的培養(yǎng)基是否合適；3.培養(yǎng)基配制是否合適；...

肌動蛋白）：β-actin存在于不同類型的細胞中，分子量約為42kDa，主要位于細胞質(zhì)中，是一種結(jié)構(gòu)蛋白，參與細胞骨架的構(gòu)建和細胞的運動等功能。（甘油醛-3-磷酸脫氫酶）：參與細胞糖酵解途徑中的反應(yīng)，分子量約為36kDa，位于細胞質(zhì)中，存在于不同類型的細胞中。tubulin（微管蛋白）：tubulin是微管蛋白家族中的一員，主要參與細胞骨架的構(gòu)建，包括α和β兩種亞型，α-tubulin和β-tubulin分子量分別為55kD和50kD,其實際檢測條帶均在55kD左右，位于細胞質(zhì)中。2、胞白內(nèi)參（定位于細胞核）主要包括以下2類：HistoneH3：是組蛋白家族的一員，主要存在于細胞核內(nèi)，...

日久天長，易發(fā)生如下變化：分化現(xiàn)象減弱；形態(tài)功能趨于單一化或生存一定時間后衰退死亡；或發(fā)生轉(zhuǎn)化獲得不死性，變成可無限生長的連續(xù)細胞系或惡性細胞系。因此，培養(yǎng)中的細胞可視為一種在特定的條件下的細胞群體，它們既保持著與體內(nèi)細胞相同的基本結(jié)構(gòu)和功能，也有一些不同于體內(nèi)細胞的性狀。實際上從細胞一旦被置于體外培養(yǎng)后，這種差異就開始發(fā)生了。問什么是無血清培養(yǎng)基？與普通培養(yǎng)基有什么區(qū)別？答：無血清培養(yǎng)基(serumfreemedium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分?；境煞譃榛A(chǔ)培養(yǎng)基及添加組分兩大部分。添加組分可...

肌動蛋白）：β-actin存在于不同類型的細胞中，分子量約為42kDa，主要位于細胞質(zhì)中，是一種結(jié)構(gòu)蛋白，參與細胞骨架的構(gòu)建和細胞的運動等功能。（甘油醛-3-磷酸脫氫酶）：參與細胞糖酵解途徑中的反應(yīng)，分子量約為36kDa，位于細胞質(zhì)中，存在于不同類型的細胞中。tubulin（微管蛋白）：tubulin是微管蛋白家族中的一員，主要參與細胞骨架的構(gòu)建，包括α和β兩種亞型，α-tubulin和β-tubulin分子量分別為55kD和50kD,其實際檢測條帶均在55kD左右，位于細胞質(zhì)中。2、胞白內(nèi)參（定位于細胞核）主要包括以下2類：HistoneH3：是組蛋白家族的一員，主要存在于細胞核內(nèi)，...

1.首要原則：細胞不重要情況下立即丟棄，培養(yǎng)箱滅菌，所用培養(yǎng)基也都要丟棄，器械等重新滅菌或拆用新的。2.細菌污染一般都救不回來了，發(fā)現(xiàn)的時候培養(yǎng)基一般都很渾濁且細胞都死了3.污染且細胞很重要時：遇到念球菌污染，且細胞為基因改造細胞，非常重要。如231貼壁乳腺細胞，發(fā)現(xiàn)細胞周圍出現(xiàn)很小的串珠透亮圓點，非常像念球菌污染，此時細胞狀態(tài)尚可，且污染少。處理如下：用預(yù)熱或室溫PBS清洗3次，可適當(dāng)振搖，將污染沖洗下來。隨后加入10-20%雙抗到培養(yǎng)瓶，置于37度培養(yǎng)箱1h，之后再用PBS清洗三遍，直至視野下無可見污染。此時細胞也被沖下大部分，因此此方法只適用在細胞貼壁強，狀態(tài)好，密度高時使用。之...

細胞鑒定服務(wù)細胞鑒定服務(wù)（DH0007）一、服務(wù)介紹為了后續(xù)實驗成功進行，我們對分離培養(yǎng)的細胞做一個細胞鑒定實驗。細胞鑒定實驗包括形態(tài)學(xué)鑒定、免疫組織細胞化學(xué)鑒定（免疫熒光化學(xué)鑒定）、流式細胞儀鑒定二、服務(wù)內(nèi)容及價格服務(wù)編號服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價格服務(wù)周期（工作日）DH0007-1免疫組織細胞化學(xué)鑒定（免疫熒光化學(xué)鑒定）100元/片/指標7-10DH0007-2流式細胞儀鑒定200元/樣本7-10三、客戶提供1.客戶需提供生長狀態(tài)良好的細胞株及其他用于實驗材料，如藥物、質(zhì)粒、病毒、相關(guān)抗體等；（若客戶需要采購其它檢測試劑盒需提前告知）2.提供的生物材料中攜帶熒光，請務(wù)必告知3.實驗前，客戶需告...

免疫沉淀（IP/ChIP）免疫沉淀（IP/ChIP）技術(shù)服務(wù)(DH1005)一.服務(wù)內(nèi)容1、蛋白提取及沉淀處理：從人或動物細胞、組織，細胞等樣品中提取蛋白樣品。2、蛋白定量：對樣品中蛋白進行半定量分析。3、WesternBlot檢測（1）電泳：聚丙烯酰胺凝膠（SDS-PAGE）分離蛋白樣品。（2）濕法轉(zhuǎn)印。（3）雜交：用抗體鑒定膜上的特定蛋白。（4）顯色：ECL熒光顯色，黑條帶白背景照片4、進行蛋白內(nèi)參檢測（所有內(nèi)參抗體均不收取費用）。5、預(yù)實驗及正式實驗服務(wù)。二.樣品要求1、細胞＞1×10^7；組織＞30mg；細菌濕重＞1mg等。2、樣品蛋白濃度＞1mg/ml，蛋白量＞200ug/樣...

如發(fā)生與發(fā)展、抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)、組織愈合等。此外，外泌體與疾病的研究表明：外泌體可能在代謝性疾病的出現(xiàn)以及心血管健康中發(fā)揮作用。外泌體生物發(fā)生和神經(jīng)元細胞中分泌小泡的調(diào)節(jié)之間的交集為外泌體和神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機制之間假定的聯(lián)系提供了新的見解。與研究外泌體在其他疾病中的作用相比，外泌體在中的研究進展迅速，而且外泌體與的幾個主要特征有關(guān)。外泌體影響生長和轉(zhuǎn)移、綜合征和耐藥性。外泌體在進展中的作用可能是動態(tài)的，并且與的類型、遺傳學(xué)和分期有關(guān)。外泌體的應(yīng)用外泌體用于免疫基于免疫細胞來源的外泌體能夠介導(dǎo)和調(diào)節(jié)機體對的免疫反應(yīng)，外泌體在免疫方面的潛力受到關(guān)注。其中樹枝狀細胞產(chǎn)生的外泌體包含大量...

實時熒光定量pCR技術(shù)服務(wù)實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)（DH1002）一.服務(wù)內(nèi)容1、引物設(shè)計：客戶提供目的基因序列，我們可為客戶設(shè)計引物。2、RNA提取：從人或動物細胞、組織等樣品中提取RNA樣品。3、逆轉(zhuǎn)錄：對樣品中RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA。4、實時熒光定量pCR檢測（1）按體系加樣（2）設(shè)定程序?qū)崟r熒光定量pCR（3）pCR鑒定（4）數(shù)據(jù)導(dǎo)出5、進行內(nèi)參檢測。6、預(yù)實驗及正式實驗服務(wù)。二.樣品要求1、細胞＞1×10^7；組織＞50mg；細菌濕重＞1mg等。2、樣品RNA濃度＞100ng/ml或cDNA樣本>5ug。注：若有特殊處理的樣品，請盡可能出示相關(guān)材料（具有保密性的材料除外）。...

細胞內(nèi)吞檢測細胞內(nèi)吞檢測服務(wù)（DH0013）一、服務(wù)介紹1)無菌條件下，將DiI-LDL用細胞培養(yǎng)基稀釋至25-50μg/ml。2)加入活細胞內(nèi)，37℃培養(yǎng)4-5小時。3)孵育結(jié)束，吸去含有HumanDiI-LDL的培養(yǎng)基，并用無探針的培養(yǎng)基洗幾次。4)細胞固定5)熒光顯微鏡拍照二、服務(wù)內(nèi)容及價格服務(wù)編號服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價格服務(wù)周期（工作日）DH0013細胞內(nèi)吞檢測服務(wù)（DIL-Ac-LDL）咨詢咨詢?nèi)⒖蛻籼峁?.符合實驗要求的細胞藥品（包括說明書）（可代為購買）,若無任何說明，默認由本公司提供。四、提交給客戶結(jié)果1、完整實驗報告一份，包括實驗流程、數(shù)據(jù)和圖片等2、結(jié)果分析報告五、服務(wù)項...

細胞鑒定服務(wù)細胞鑒定服務(wù)（DH0007）一、服務(wù)介紹為了后續(xù)實驗成功進行，我們對分離培養(yǎng)的細胞做一個細胞鑒定實驗。細胞鑒定實驗包括形態(tài)學(xué)鑒定、免疫組織細胞化學(xué)鑒定（免疫熒光化學(xué)鑒定）、流式細胞儀鑒定二、服務(wù)內(nèi)容及價格服務(wù)編號服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價格服務(wù)周期（工作日）DH0007-1免疫組織細胞化學(xué)鑒定（免疫熒光化學(xué)鑒定）100元/片/指標7-10DH0007-2流式細胞儀鑒定200元/樣本7-10三、客戶提供1.客戶需提供生長狀態(tài)良好的細胞株及其他用于實驗材料，如藥物、質(zhì)粒、病毒、相關(guān)抗體等；（若客戶需要采購其它檢測試劑盒需提前告知）2.提供的生物材料中攜帶熒光，請務(wù)必告知3.實驗前，客戶需告...

內(nèi)參的分子量與目標蛋白質(zhì)不同，易于區(qū)分。一般建議分子量相差5KD以上。2、內(nèi)參選擇的步驟：先通過的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫Uniprot（）查找目的蛋白的信息，包括細胞亞定位（用以選擇提取總蛋白、膜蛋白、胞質(zhì)蛋白、白還是細胞器蛋白），分子量（區(qū)分內(nèi)參蛋白的分子量）。然后根據(jù)查到的信息，確定要提取的蛋白類型（總、膜、胞質(zhì)、核還是細胞器），按以下建議選擇內(nèi)參：1）如果我們提取的是總蛋白或者胞質(zhì)蛋白，從β-actin和tubulin中選擇其中1種就夠了。2）如果我們提取的是白（使用白抽提試劑盒），那么選擇HistoneH3或Lamin兩種之一即可。3）如果我們提取的是膜蛋白（使用膜蛋白抽提試劑盒），那么...

1、PCRPCR（PolymeraseChainReaction）即聚合酶鏈式反應(yīng)，是指在DNA聚合酶催化下，以母鏈DNA為模板，以特定引物為延伸起點，體系中加入dNTP、Mg2+以及延伸因子、擴增增強因子，通過變性、退火、延伸等步驟，體外復(fù)制出與母鏈模板DNA互補的子鏈DNA的過程，能快速特異地在體外擴增任何目的DNA。5、巢式PCR巢式PCR（NestedPCR）是指利用兩套PCR引物進行兩輪PCR擴增，第二輪的擴增產(chǎn)物才是目的基因片段。如果對引物（外引物）的錯配導(dǎo)致非特異性產(chǎn)物被擴增，相同的非特異性區(qū)域被第二對引物識別并繼續(xù)擴增的可能性非常小，所以通過第二對引物的擴增，PCR的特...

生物分子學(xué)是研究生命體系中分子結(jié)構(gòu)、功能和相互作用的學(xué)科。接下來就讓上海東寰為您分享。它是生物學(xué)、化學(xué)和物理學(xué)的交叉學(xué)科，是現(xiàn)代的生命科學(xué)的重要組成部分。生物分子學(xué)的研究范圍非常廣，包括蛋白質(zhì)、核酸、糖類、脂質(zhì)等生物分子的結(jié)構(gòu)、功能和相互作用等方面。蛋白質(zhì)是生物分子學(xué)中重要的研究對象之一。蛋白質(zhì)是生命體系中基本的分子，它們參與了幾乎所有的生物過程。蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能密切相關(guān)，因此研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能對于理解生命體系的基本原理非常重要。生物分子學(xué)家們通過各種手段，如X射線晶體學(xué)、核磁共振等技術(shù)，研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，為藥物研發(fā)、生物工程等領(lǐng)域提供了重要的基礎(chǔ)。核酸是生物分子學(xué)中另一個...

7天左右）根據(jù)包裝的慢病毒載體上的篩選，進行加壓篩選，這里以嘌呤霉素為例（1）每2-3天換含puromycin的完全培養(yǎng)液一次，至不篩選對照組細胞被puromycin殺光。westernblot或者qPCR檢測目的蛋白的表達效率。（2）可進行以下兩步操作（依照具體實驗需要選擇）①不挑取單克?。簩⒉⒑Y選后的細胞進行傳代，并繼續(xù)施加低濃度puromycin進行維持性篩選培養(yǎng)。連續(xù)篩選并傳3代后，凍存穩(wěn)定細胞株。②挑取單克隆：制備細胞懸液，用培養(yǎng)基稀釋細胞到1個/10μl，接種到96孔板中，會有一部分孔中只有單個細胞，對其擴大培養(yǎng)，westernblot或者QPCR檢測目的蛋白的表達效率。注...

實驗介紹細胞遷移與侵襲實驗將Transwel小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱下室，上下層培養(yǎng)液以聚磚酸甜膜相隔，將研究的細胞種在上室內(nèi)，由于聚碳酸脂膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細跑，應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸脂膜，就可以進行共培養(yǎng)、細胞趨化、細胞遷移、細胞侵襲等多種方面的研究。一、實驗步驟：材料準備可拍照顯微鏡，Transwel小室，孔徑8um，沒包被膠的(Coste和Corning公司的也較常用)，Transwel遷移實驗的細胞培養(yǎng)板24孔板。細胞培養(yǎng)板應(yīng)當(dāng)與購買的Transwel小室相配套，BD公司的Matiael，無血清DMEM，(1%胎生血...

前幾個循環(huán)的退火溫度設(shè)定為，比引物的退火溫度（Tm）再高幾度。較高的退火溫度能有效減少非特異性擴增，但同時較高的退火溫度會加劇引物與目標序列的分離，導(dǎo)致PCR的產(chǎn)量降低。因此在開始的幾個循環(huán)中，退火溫度通常設(shè)置為每個循環(huán)降低1℃，以增加體系中目的基因的含量。當(dāng)退火溫度降低到溫度時，剩余循環(huán)都維持此退火溫度。通過這種方法，在PCR過程中，所期望的PCR產(chǎn)物得到有選擇性的增加，而幾乎不會出現(xiàn)非特異性的產(chǎn)物。注：通過以較高的溫度起始，再隨著循環(huán)逐漸降低到退火溫度（黑色曲線），這種PCR方法可提升反應(yīng)特異性（黃色曲線）。目標擴增子的產(chǎn)量（綠色曲線）相應(yīng)的得到富集。7、直接PCR直接PCR是指直...

干細胞誘導(dǎo)分化技術(shù)服務(wù)干細胞誘導(dǎo)分化技術(shù)服務(wù)（DH0008）一、服務(wù)介紹自我更新能力和多向分化能力是干細胞的兩個基本特征。干細胞的誘導(dǎo)分化一方面是干細胞鑒定的主要方法，另一方面也是干細胞功能學(xué)研究的主要途徑。依賴于成熟的干細胞技術(shù)平臺，上海東寰生物可以開展多種干細胞分化潛能研究的實驗服務(wù)二、服務(wù)內(nèi)容及價格服務(wù)編號服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價格服務(wù)周期（工作日）DH0008-1誘導(dǎo)成骨分化咨詢咨詢DH0008-2誘導(dǎo)成脂分化咨詢咨詢DH0008-3誘導(dǎo)成軟骨分化咨詢咨詢?nèi)⒖蛻籼峁?.客戶需提供生長狀態(tài)良好的細胞株及其他專門（處理細胞）實驗材料；（若客戶需要采購其它檢測試劑盒需提前告知）2.實驗前，客...

實時熒光定量pCR技術(shù)服務(wù)實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)（DH1002）一.服務(wù)內(nèi)容1、引物設(shè)計：客戶提供目的基因序列，我們可為客戶設(shè)計引物。2、RNA提?。簭娜嘶騽游锛毎?、組織等樣品中提取RNA樣品。3、逆轉(zhuǎn)錄：對樣品中RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA。4、實時熒光定量pCR檢測（1）按體系加樣（2）設(shè)定程序?qū)崟r熒光定量pCR（3）pCR鑒定（4）數(shù)據(jù)導(dǎo)出5、進行內(nèi)參檢測。6、預(yù)實驗及正式實驗服務(wù)。二.樣品要求1、細胞＞1×10^7；組織＞50mg；細菌濕重＞1mg等。2、樣品RNA濃度＞100ng/ml或cDNA樣本>5ug。注：若有特殊處理的樣品，請盡可能出示相關(guān)材料（具有保密性的材料除外）。...

并進行無內(nèi)質(zhì)粒抽提。GAG質(zhì)粒和VSV質(zhì)粒同樣可以轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細菌DH5α中，并進行無內(nèi)質(zhì)粒抽提。質(zhì)粒抽提后冷凍于-20℃保存。2、慢病毒包裝1)使用DMEM完全培養(yǎng)基培養(yǎng)6cm皿HEK293T至匯合度為70~80%。采用opti-MEM和Lipo3000分別轉(zhuǎn)染含有目的基因的pMSCV-eGFP、VSV、GAG質(zhì)粒及對照載體，每皿加入脂質(zhì)體-質(zhì)粒轉(zhuǎn)染混懸液按購買脂質(zhì)體相關(guān)說明書操作定量。繼續(xù)培養(yǎng)24h。2)24小時后，將培養(yǎng)基更換為新鮮的DMEM完全培養(yǎng)基，放進細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)48~72h。3)48~72h后收集上層培養(yǎng)液，并過μm濾膜，采用ELISA法對所獲得的慢病毒載體進行病毒...

1、PCRPCR（PolymeraseChainReaction）即聚合酶鏈式反應(yīng)，是指在DNA聚合酶催化下，以母鏈DNA為模板，以特定引物為延伸起點，體系中加入dNTP、Mg2+以及延伸因子、擴增增強因子，通過變性、退火、延伸等步驟，體外復(fù)制出與母鏈模板DNA互補的子鏈DNA的過程，能快速特異地在體外擴增任何目的DNA。5、巢式PCR巢式PCR（NestedPCR）是指利用兩套PCR引物進行兩輪PCR擴增，第二輪的擴增產(chǎn)物才是目的基因片段。如果對引物（外引物）的錯配導(dǎo)致非特異性產(chǎn)物被擴增，相同的非特異性區(qū)域被第二對引物識別并繼續(xù)擴增的可能性非常小，所以通過第二對引物的擴增，PCR的特...

D-Efs1875元大鼠胃底平滑肌細胞SD-GFSMCs1875元大鼠胃竇平滑肌細胞SD-GASMCs1875元大鼠結(jié)腸平滑肌細胞SD-CSMCs1875元大鼠結(jié)腸成纖維細胞SD-CFCs1875元大鼠肝實質(zhì)細胞SD-HPs2750元大鼠腎小管上皮細胞SD-RTECs3750元大鼠輸精管成纖維細胞SD-VDFs1875元大鼠**海綿體平滑肌細胞SD-PCMSCs1875元大鼠**海綿體成纖維細胞SD-PCFs1875元大鼠睪丸支持細胞SD-TSCs2500元大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞SD-ACCs2250元大鼠骨骼肌細胞SD-SkMCs1875元大鼠骨髓內(nèi)皮祖細胞SD-EPCs3125元大鼠骨髓...

具有保密性的材料除外）。2、目的蛋白相應(yīng)一抗：請您提供質(zhì)量保證的一抗（或委托我公司準備）?？贵w的使用量通過預(yù)實驗后進行確認，原則上不回收使用一抗。3、陽性對照樣品（盡量提供）。4、相關(guān)文獻（可選）。注：若要檢測磷酸化蛋白，請在2-3個月內(nèi)進行，因為長時間保存的樣品容易使磷酸化蛋白去磷酸化而檢測不到磷酸化條帶。五、提交給客戶結(jié)果1、預(yù)實驗顯色結(jié)果（TIFF格式、JPEG格式或PNG格式），預(yù)實驗采取3個一抗稀釋度，選取部分實驗樣本。2、正式實驗顯色結(jié)果（TIFF格式、JPEG格式或PNG格式）。3、完整實驗報告。六、服務(wù)項目說明1、提供的蛋白量與待檢測的目的蛋白數(shù)量有關(guān)，蛋白數(shù)量增加相應(yīng)...

細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的ji活、表達以及調(diào)控等的作用，它并不是bing理條件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程。上海東寰為您分享細胞凋亡與細胞壞死的區(qū)別。細胞凋亡與程序性死亡其實從嚴格的詞學(xué)意義上來說，細胞程序性死亡（PCD）與細胞凋亡是有很大區(qū)別的。細胞程序性死亡的概念是1956年提出的，PCD是個功能性概念，描述在一個多細胞生物體中某些細胞死亡是個體發(fā)育中的一個預(yù)定的，并受到嚴格程序把控的正常組成部分。例如蝌蚪變成青蛙，其bian態(tài)過程中尾部的消失伴隨大量細胞死亡，高等哺乳類動物指間蹼...

D-Efs1875元大鼠胃底平滑肌細胞SD-GFSMCs1875元大鼠胃竇平滑肌細胞SD-GASMCs1875元大鼠結(jié)腸平滑肌細胞SD-CSMCs1875元大鼠結(jié)腸成纖維細胞SD-CFCs1875元大鼠肝實質(zhì)細胞SD-HPs2750元大鼠腎小管上皮細胞SD-RTECs3750元大鼠輸精管成纖維細胞SD-VDFs1875元大鼠**海綿體平滑肌細胞SD-PCMSCs1875元大鼠**海綿體成纖維細胞SD-PCFs1875元大鼠睪丸支持細胞SD-TSCs2500元大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞SD-ACCs2250元大鼠骨骼肌細胞SD-SkMCs1875元大鼠骨髓內(nèi)皮祖細胞SD-EPCs3125元大鼠骨髓...

動物購買的途徑、安置的地點，飲食管理（一般實驗室會有動物房，也可以從其他地方購買），動物免疫證明、倫理證明需要提前準備好。實驗相關(guān)的試劑和藥物：比如造模藥物和器械，動物干預(yù)所需藥物，陽物選擇及購買（有些藥物購買很困難，必須通過特殊程序才能買到）。如果涉及到有創(chuàng)操作，要提前準備好物（建議提前購買），手術(shù)器械。需要了解自身實驗平臺能完成哪些技術(shù)（常見的有組織病理染色、WesternBlot、PCR等），實驗儀器是否需要預(yù)約使用。如果需要外送生物公司檢測，需要提前聯(lián)系好商家，以及了解清楚樣本如何獲取，如何運輸。飼養(yǎng)動物及干預(yù)動物購買后需要將時間節(jié)點提前規(guī)劃好，比如，周需要做什么？測量體重？觀...

免疫熒光技術(shù)服務(wù)免疫熒光技術(shù)服務(wù)（DH0014）一、服務(wù)介紹免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescencetechnique）又稱熒光抗體技術(shù)，是標記免疫技術(shù)中發(fā)展*早的一種。將抗原或抗體用熒光素進行標記，標記的抗原或標記的抗體與相應(yīng)的抗體或抗原反應(yīng)后，測定復(fù)合物中的熒光素，這種免疫技術(shù)稱為免疫熒光素技術(shù)。免疫熒光細胞化學(xué)分直接法、夾心法、間接法和補體法。二、服務(wù)內(nèi)容及價格服務(wù)編號服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價格服務(wù)周期（工作日）DH0014-01免疫熒光單標記檢測咨詢咨詢DH0014-02免疫熒光雙標記檢測咨詢咨詢?nèi)?、客戶提?、細胞株或細胞爬片。注：細胞爬片不宜太密；2、熒光檢測所用的抗體3、...