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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-12-04

VHH 作為駱駝科動(dòng)物特有的單鏈抗體,具有分子量小(約 15kDa)、組織穿透性強(qiáng)、穩(wěn)定性高的特點(diǎn),在病毒中和、成像診斷等領(lǐng)域表現(xiàn)出獨(dú)特潛力。全人源 VHH 合成文庫(kù)將逐步替代部分傳統(tǒng)單克隆抗體,尤其在實(shí)體瘤、神經(jīng)疾病等領(lǐng)域憑借穿透性?xún)?yōu)勢(shì)占據(jù)主導(dǎo)。同時(shí),其與基因治療、細(xì)胞治療的融合應(yīng)用(如作為 AAV 靶向配體)將加速遺傳病和罕見(jiàn)病治療的突破。此外,合成文庫(kù)結(jié)合高通量篩選的模式,可明顯降低中小企業(yè)的創(chuàng)新門(mén)檻,推動(dòng)生物制藥創(chuàng)新生態(tài)的民主化,使抗體研發(fā)從 “少數(shù)企業(yè)” 走向 “更廣的科研普惠”。實(shí)體瘤穿透難題如何破?上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù),篩選效率高,穿透效果好!北京全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)公司推薦

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納米抗體(VHH)與普通抗體VH具有相同的結(jié)構(gòu)域,即4個(gè)保守框架區(qū)和3個(gè)互補(bǔ)決定區(qū)(CDR1/2/3)。普通抗體的VH中FR2內(nèi)有四個(gè)高度保守的疏水性氨基酸殘基,而在VHH抗體中,這四個(gè)氨基酸被替換成親水性的氨基酸殘基,因此增加了納米抗體的水溶性。此外,與普通抗體的CDR3相比,納米抗體的CDR3較長(zhǎng)一些,可形成凸形結(jié)構(gòu),從而增強(qiáng)對(duì)隱藏的抗原表位識(shí)別的能力。納米抗體可分為幾種不同的類(lèi)型,即單價(jià)納米抗體、雙價(jià)納米抗體、雙特異性納米抗體、多價(jià)納米抗體以及融合的納米抗體。北京全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)公司推薦VHH 抗體研究新方向,上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)支持大規(guī)模篩選,交付更可靠。

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從科研到臨床,溪長(zhǎng)生物加速創(chuàng)新藥上市進(jìn)程;溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)通過(guò)優(yōu)化CDR3區(qū)氨基酸組合,提升抗體熱穩(wěn)定性與pH耐受性,候選分子在45℃條件下仍保持80%以上活性。平臺(tái)支持多輪親和力成熟迭代,親和力提升達(dá)1000倍以上。目前,基于全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫(kù)開(kāi)發(fā)的多個(gè)納米抗體藥物已進(jìn)入臨床前研究,有望成為治療實(shí)體瘤、自身免疫疾病的新一代重磅藥物。上海溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù),助力醫(yī)藥行業(yè)實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化,提高產(chǎn)品的可及性。我們的文庫(kù)為制藥和診斷行業(yè)提供了豐富的候選抗體資源,推動(dòng)行業(yè)的快速發(fā)展。

上海溪長(zhǎng)生物全人源 VHH 合成文庫(kù)以其突出的性能,在抗體研發(fā)領(lǐng)域獨(dú)樹(shù)一幟。全人源的基因背景使得抗體在人體內(nèi)的免疫原性極低,極大地提高了抗體藥物的安全性和有效性,為臨床治療帶來(lái)了更高的保障。文庫(kù)構(gòu)建過(guò)程中運(yùn)用了先進(jìn)的隨機(jī)化技術(shù),使 CDR 區(qū)域的多樣性得到了充分的挖掘,能夠產(chǎn)生針對(duì)各種抗原的高親和力抗體,無(wú)論是常見(jiàn)的疾病靶點(diǎn)還是罕見(jiàn)病的特殊靶點(diǎn),都能準(zhǔn)確應(yīng)對(duì)。VHH 抗體的小分子量特點(diǎn)使其具有出色的組織穿透性,不僅能夠高效穿透實(shí)體瘤組織,實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的有效打擊,還能跨越血腦屏障,為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療提供了新的解決方案。上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)全人源 VHH 合成文庫(kù),更優(yōu)的篩選流程提高開(kāi)發(fā)效率。

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截至2023年7月,全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab(商品名為Cablivi?)納米抗體藥物,用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市,后于2019年2月6日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽(CARVYKTI,英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel)采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì),是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品,用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開(kāi)發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價(jià)的雙特異性納米抗體,由兩個(gè)抗人TNFα納米抗體和一個(gè)抗人血清白蛋白 (HSA) 納米抗體組成,已于2022年9月26日在日本獲批上市??祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白,已于2021年11月在中國(guó)上市。另外,目前有20多項(xiàng)納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。上海溪長(zhǎng)生物全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成庫(kù),人源框架設(shè)計(jì),免疫原性更低,成藥更安心!北京全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)公司推薦

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