重組人TGM3蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。TGM3(轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶3)是一種重要的酶,廣參與皮膚角質(zhì)化、細胞外基質(zhì)交聯(lián)和細胞黏附等生物學過程。它在皮膚屏障功能的維持和組織修復中發(fā)揮關鍵作用。TGM3的功能與機制TGM3是一種鈣依賴性酶,能夠催化蛋白質(zhì)或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯(lián)反應,形成共價鍵。這種交聯(lián)作用對于細胞外基質(zhì)的穩(wěn)定性和細胞黏附至關重要。在皮膚中,TGM3通過交聯(lián)角蛋白和其他結構蛋白,促進角質(zhì)層的形成,維持皮膚的屏障功能。此外,TGM3還參與細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導,調(diào)節(jié)細胞的遷移和增殖。TGM3的功能異常與多種皮膚疾病相關,如魚鱗病和銀屑病。重組人TGM3蛋白(His Tag)的特點重組人TGM3蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TGM3的酶活性和細胞外基質(zhì)交聯(lián)功能。His標簽:便于通過Ni-NTA磁珠進行純化,簡化實驗操作。實驗應用重組人TGM3蛋白(His Tag)在多種實驗中表現(xiàn)出色:流式細胞術:檢測TGM3在細胞表面或細胞內(nèi)的表達水平。Cpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類2/型V CRISPR-Cas DNA內(nèi)切酶,在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性。Recombinant Mouse NCAM-1/CD56 Protein,His Tag
重組人Siglec-15(Recombinant Human Siglec-15)是一種經(jīng)HEK293細胞表達、C端融合His標簽的跨膜唾液酸結合凝集素,分子量約35 kDa,純度≥95%(SDS-PAGE & SEC-HPLC),內(nèi)素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關巨噬細胞、髓系抑制細胞及多種實體瘤表面高表達,通過與未知唾液酸化配體結合,啟動DAP12-Syk通路,抑制T細胞增殖并促進PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點,可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復合物,用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結構的親和力;亦可包板于ELISA,高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經(jīng)0.22 μm過濾除菌,復溶后4℃穩(wěn)定一周,-80℃長期儲存避免反復凍融。配套提供生物素化版本(Biotin-Siglec-15),兼容鏈霉親和素磁珠,實現(xiàn)瘤浸潤免疫細胞的原位捕獲與單細胞測序。每批次均通過阻斷實驗驗證活性,附完整COA,是研究腫瘤免疫抑制機制與開發(fā)下一代免疫檢查點抑制劑的關鍵試劑。Reaction buffer and ATP-MgTaq DNA Polymerase 是一種廣泛應用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶性能和特點使其成為PCR技術的工具。
定點突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關鍵鹽橋,使該蛋白喪失天然結合活性,卻保留完整IgV結構域與抗體識別表位。融合His-Avi雙標簽后,既可通過Ni-NTA實現(xiàn)一步純化,又能在體外被BirA酶單點生物素化,生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動物表達系統(tǒng)保證真糖基化,>98%純度(SEC-HPLC),內(nèi)素<0.05 EU/μg,適用于流式、SPR、ELISA等反向驗證實驗:將其包被于鏈霉親和素芯片,可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力;與野生型共孵育,可定量測定小分子或糖聚合物對Siglec-10的抑制常數(shù)。每批次附配體缺失驗證報告,4℃穩(wěn)定兩周,-80℃長期保存,是研究腫瘤免疫逃逸、神經(jīng)炎癥及CAR-T安全開關的必備陰性對照。
在基因工程的微觀世界中,AciI酶猶如一位精細的“導航員”,為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶,憑借其獨特的識別序列和切割能力,成為現(xiàn)代替物技術中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”,這一序列在DNA分子中相對罕見,使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會在識別到該序列后,精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷,這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端,為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中,AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構建。科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。CRISPR/Cas12a 是一種單一的RNA引導的核酸內(nèi)切酶,通過CRISPR/Cas9系統(tǒng)為靶向基因組工程提供了新的機會。
重組人TGM2蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。TGM2(組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2)是一種多功能酶,廣參與細胞外基質(zhì)的交聯(lián)、細胞黏附、信號轉(zhuǎn)導和細胞凋亡等生物學過程,在組織修復、炎癥反應和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGM2的功能與機制TGM2是一種鈣依賴性酶,能夠催化蛋白質(zhì)或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯(lián)反應,形成共價鍵。這種交聯(lián)作用對于細胞外基質(zhì)的穩(wěn)定性和細胞黏附至關重要。此外,TGM2還參與細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導,通過與多種細胞表面受體(如整合素)相互作用,調(diào)節(jié)細胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態(tài)下,TGM2的異常表達與多種疾病相關,如纖維化、神經(jīng)退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白(His Tag)的特點重組人TGM2蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TGM2的酶活性和細胞外基質(zhì)交聯(lián)功能。His標簽:便于通過Ni-NTA磁珠進行純化,簡化實驗操作。
使用 Tn5 轉(zhuǎn)座酶可以保證 DNA的 片段化的質(zhì)量,同時獲得的蛋白純度高、核酸殘留低,能夠為后續(xù)的實驗。Recombinant Mouse NCAM-1/CD56 Protein,His Tag
ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶,成年后沉默復現(xiàn)于多種實體瘤與血液惡病,成為“病胚”標志物與ADC、CAR-T熱門靶點。本品采用HEK293真核表達,覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結構域(aa30-406),C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化,純度≥98%,內(nèi)素<0.05EU/μg,糖基化與天然構象經(jīng)質(zhì)譜與圓二色譜雙重驗證。功能層面,重組ROR1以高親和力結合Wnt5a(KD=4.7nM),可劑量依賴啟動非經(jīng)典通路,誘導乳腺病細胞遷移;在體外阻斷實驗中,50ng/mL即可抑制Wnt5a介導的ROR1-FZD復合體形成。His標簽支持ELISA、SPR與細胞染色多重應用,加速抗體篩選、ADC內(nèi)化效率及CAR-T抗原密度測定。該蛋白為解析ROR1驅(qū)動病干性與免疫逃逸機制,以及下一代精細療法開發(fā)提供了標準化、高活性的關鍵材料。Recombinant Mouse NCAM-1/CD56 Protein,His Tag