江蘇非動物源內毒素檢測商業(yè)化試劑盒

來源: 發(fā)布時間:2025-10-24

內毒素檢測常與熱原檢測混淆,二者既有關聯(lián)又有區(qū)別:熱原是指所有能引起發(fā)熱的物質(包括內毒素、病毒、真菌等),通過傳統(tǒng)家兔熱原試驗檢測;內毒素是熱原的主要成分(占 90% 以上),檢測更具特異性。目前,家兔熱原試驗因操作復雜、動物成本高,已逐漸被單核細胞活化反應測定法(MAT)替代,但部分產品(如放射性質藥物、血液制品)仍需保留家兔試驗作為補充。法規(guī)要求內毒素檢測結果需與熱原風險關聯(lián),若內毒素檢測合格但臨床出現熱原反應,需排查是否存在非內毒素類熱原,通過聯(lián)合檢測確保產品安全性。
內毒素檢測需關注制劑成分,螯合劑和表面活性劑可能誘發(fā)“低內毒素回收(LER)”。江蘇非動物源內毒素檢測商業(yè)化試劑盒

江蘇非動物源內毒素檢測商業(yè)化試劑盒,內毒素檢測

在為新物料或新產品、中間產品建立細菌內毒素檢測方法時,常會遇到各種困難,尤其是尚處于新藥研發(fā)早期階段的藥物。此時,由于藥物制劑、緩沖系統(tǒng)等還不穩(wěn)定,經常會發(fā)生變化,這樣就給方法的建立帶來了不同程度的影響。在建立細菌內毒素檢查法之前,須盡可能多地了解有關該藥品的基本信息,例如:有關樣品的可溶性信息、推薦的稀釋液、在水中的溶解度以及適溶劑,樣品的pH范圍,分子量大??;如果是蛋白產品,還要了解該產品的等電點,產品規(guī)格、體積或重量,擬用于臨床的用法和用量等,以便選擇合適的樣品處理方法和內毒素檢測方法。
江蘇非動物源內毒素檢測商業(yè)化試劑盒內毒素檢測方法多樣,影響因素及實驗干擾較多,包括實驗操作步驟、樣品處理等方面。

江蘇非動物源內毒素檢測商業(yè)化試劑盒,內毒素檢測

湖州申科建立了標準化的低內毒素回收(LER)技術服務流程,全周期支撐內毒素檢測優(yōu)化:7 個自然日內完成客戶溝通與 LER 確認,用天然鱟、重組鱟等方法檢測并出具報告;60 個自然日開展方法開發(fā),分析 LER 成因(如螯合劑、蛋白質 IP)并研究去掩蔽方案;30 個自然日進行 HTS 驗證,完成 3 批 LER 實驗與干擾實驗,交付穩(wěn)定試劑盒、操作規(guī)程及培訓;協(xié)助方法轉移與 cGMP 驗證。流程每環(huán)節(jié)均圍繞內毒素檢測展開,確保企業(yè)高效解決 LER 問題,滿足法規(guī)要求。

細菌內毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜釋放的脂多糖(LPS)成分,具有極強的生物活性,微量即可引發(fā)人體發(fā)熱、休克甚至多臟器功能衰竭。因此,在生物制品、醫(yī)療器械、制藥用水等領域,細菌內毒素檢測是保障產品安全性的關鍵質控環(huán)節(jié)。其檢測原理基于內毒素與特定試劑的特異性反應:內毒素可活化鱟血變形細胞裂解物(LAL)中的凝血級聯(lián)反應,通過C因子通路觸發(fā)酶促反應,通過觀察凝膠形成、濁度變化或顯色強度實現定量或定性分析。目前,各國藥典均將內毒素檢測列為強制要求,以降低臨床應用中的熱原風險。
繪制內毒素標準曲線時,起始濃度需統(tǒng)一為 1000EU/mL,避免稀釋誤差。

江蘇非動物源內毒素檢測商業(yè)化試劑盒,內毒素檢測

湖州申科生物重組級聯(lián)試劑(rCR)采用基因工程技術合成,完全模擬了天然鱟試劑中的酶促級聯(lián)放大反應。重組鱟試劑反應體系中包含重組C因子、重組B因子和重組凝固酶原。當供試品中存在內毒素,重組C因子識別內毒素后活化,會依次級聯(lián)活化下游重組B因子和重組凝固酶原。凝固酶原轉化為具有生物活性的凝固酶后,識別并催化下游帶顯色基團的底物產生顯色反應。顯色反應的強度和內毒素濃度成正相關,從而定量檢測內毒素。本產品用于定量測定人用和動物用注射藥物、生物制品及醫(yī)療器械等樣品中的細菌內毒素的含量。
針對特殊樣本,rCR 在細菌內毒素檢測中的不干擾稀釋倍數(NID)比重組C因子(rFC)更低。上海疫苗內毒素檢測操作步驟

內毒素檢測復孔 CV>15%,需校準移液槍,規(guī)范加樣,排查耗材污染。江蘇非動物源內毒素檢測商業(yè)化試劑盒

內毒素檢測中,樣品中的蛋白質或酶的修飾作用易破壞鱟試劑的反應體系,導致檢測結果失真。鱟試劑檢測內毒素的本質是一系列絲氨酸蛋白酶的酶促放大過程,若樣品中存在氧化劑、抗氧化劑、蛋白水解劑或專一失活劑,會直接滅活反應所需的酶;而乙醇、苯酚等物質則會導致蛋白質變性,同樣抑制反應進程。例如,某些生物制品中含有的蛋白水解酶,可能提前降解鱟試劑中的蛋白酶,使內毒素無法被正常檢測。為消除這類干擾,需優(yōu)先限制樣品中抑制物的含量:可采用內毒素檢查用水稀釋樣品,降低抑制物濃度;對耐熱的抑制物(如部分蛋白水解酶),可通過加熱滅活處理(如 56℃孵育 30 分鐘)破壞其活性;若樣品基質復雜,還可使用超濾技術分離內毒素與干擾蛋白質,避免修飾作用對酶促反應的影響,保障內毒素檢測結果的可靠性。
江蘇非動物源內毒素檢測商業(yè)化試劑盒