SHENTEK? Hi5&AcNPV 殘留 DNA 檢測試劑盒（多重 PCR-熒光探針法）用于定量檢測昆蟲細胞（High Five）桿狀病毒表達系統(tǒng)來源的基因工程疫苗中殘留的 Hi5 細胞 DNA和桿狀病毒（AcNPV）DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，采用多重 qPCR 的方法定量檢測樣品中 Hi5 和 AcNPV殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 50 copies/反應。試劑盒配套有 Hi5&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的 Hi5&AcNPV 微量 DNA...

湖州申科生物自主研發(fā)生產(chǎn)的系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒利用qPCR（Taqman探針）法定量檢測各種宿主細胞殘留 DNA（rHCD），覆蓋各種工程細胞和載體，如細菌、酵母、昆蟲細胞、動物源細胞、人源細胞、基因載體等。檢測快速，專一性強，性能可靠，定量限可以達到 fg 水平。配套 SHENTEK宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒使用，可在5小時內(nèi)完成樣品前處理和分析檢測。若用戶需要，亦可選購IPC（報告基團 VIC），配合各宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒使用。 宿主細胞殘留 DNA 檢測需準確把控靶標序列從而保障檢測針對性。安徽E.coli宿主細胞殘留DNA檢測常見問題 湖州申科生物r...

宿主細胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定性由三方面決定。樣本核酸處理可選用磁珠法或碘化鈉法，提取方式有手工或自動化，關鍵是要有效去除雜質(zhì)抑制物，且適配復雜樣本，保障后續(xù)檢測基礎；qPCR 檢測試劑盒涉及標準品，以及含 Mastermix、引物、探針、緩沖液、稀釋液的反應體系，其質(zhì)量與配置影響檢測準確度；檢測系統(tǒng)主要是 qPCR 儀器，儀器性能與穩(wěn)定性關乎檢測數(shù)據(jù)可靠性。三者協(xié)同，從樣本處理、試劑質(zhì)量到檢測設備，共同構建宿主細胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定體系 。 生物制品宿主細胞殘留 DNA 可能存在污染風險，將對產(chǎn)品使用者帶來??潛在安全性影響。廣東qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測常用知識 SHENT...

湖州申科生物宿主細胞殘留 DNA 檢測技術服務包括樣品適用性驗證服務，針對樣品做適用性驗證，搭配試劑盒全面性能驗證報告，含精密度（重復性、中間精密度 ）、樣品回收率（準確性）驗證，保障檢測結果準確可信 ；提供定制化 HCD 分析方法全面性能驗證服務，對客戶樣品開展線性范圍、準確性等驗證，符合藥典要求并出完整報告 ；此外還有樣品檢測服務，磁珠法自動化提取滿足高通量與提取效率，可檢測多種細胞及病毒殘留DNA，提供 DNA 殘留量與回收率數(shù)據(jù) 。 宿主細胞殘留DNA檢測數(shù)據(jù)是產(chǎn)品放行的重要依據(jù)。天津Human宿主細胞殘留DNA檢測常用知識 SHENTEK?豬源/牛源殘留 DNA 檢測試劑盒是用...

SHENTEK? E.coli 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 E.coli 宿主細胞 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 E.coli 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有E.coli DNA 定量參考品，已嚴格溯源至國家標準品，確保檢測結果的準確性和可追溯性。本試劑盒與SHENTEK宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中 E.coli 殘留 DNA。 方法驗證是宿主細胞殘留 DNA 檢測的重要環(huán)節(jié)，含線性、專屬性等指標。天津宿主細胞殘留DNA...

湖州申科生物宿主細胞殘留DNA復雜基質(zhì)樣本前處理試劑盒（磁珠法）用于生物制品復雜基質(zhì)和普通基質(zhì)下樣品的前處理，其中復雜基質(zhì)包括過陰離子交換柱的蛋白類樣品、蛋白濃度高且 pH 值非中性的樣品等，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細胞DNA。試劑盒具有優(yōu)異的基質(zhì)兼容性和操作穩(wěn)定性，可與各個SHENTEK宿主細胞（CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA 等）DNA qPCR 檢測試劑盒配合使用。 湖州申科生物宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒用 qPCR 法定量檢測多種宿主 DNA。江西Huma...

SHENTEK?釀酒酵母殘留 DNA 檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中釀酒酵母宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中釀酒酵母殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有釀酒酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的微量釀酒酵母細胞 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升對釀酒酵母細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。 湖州申科生物系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑...

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提醒使用HEK293T細胞生產(chǎn)病毒載體時因存在SV40 T抗原，還需要檢測殘留的腺病毒E1（E1A & E1B）和SV40 T抗原序列?！吨袊幍洹酚嘘P生物制品宿主殘留核酸質(zhì)量控制要求和CDE頒布的《細胞***產(chǎn)品申請臨床試驗藥學研究和申報資料的考慮要點》中關于質(zhì)粒和病毒載體的質(zhì)量標準也提到，如使用HEK293細胞進行病毒載體生產(chǎn)，需進行宿主細胞殘留DNA檢測和RNA殘留、SV40大T抗原DNA殘留、E1A和E1B基因DNA殘留檢測。 在CGT領域，對干細胞等產(chǎn)品檢測殘留 DNA，確保質(zhì)量可控并符合監(jiān)管要求。上海E.coli宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè) ...

SHENTEK?畢赤酵母殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中畢赤酵母宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中畢赤酵母殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有畢赤酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK? 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升了對畢赤酵母細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。 定量限是評價宿主細胞殘留 DNA 檢測方法性能的重要指標。吉林Vero宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè) SH...

湖州申科生物疫苗制劑宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒的核酸提取純化為磁珠法，針對疫苗制劑的產(chǎn)品特點，優(yōu)化了試劑配方，用于疫苗成品，如Vero細胞生產(chǎn)的狂犬病疫苗中的Vero殘留DNA的樣品前處理，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的痕量DNA，可與各個SHENTEK?宿主細胞DNAqPCR檢測試劑盒配合使用。本試劑盒可以通過 rHCDpurify?前處理系統(tǒng)實現(xiàn)樣品的自動處理。如樣品中含有鋁佐劑或右旋糖苷，具體處理方法可咨詢湖州申科生物技術股份有限公司。 在CGT領域，對干細胞等產(chǎn)品檢測殘留 DNA，確保質(zhì)量可控并符合監(jiān)管要求。北京E.coli宿主細胞殘留DNA檢測 宿主細胞殘留 DNA 檢測存在...

在宿主細胞殘留 DNA 檢測中，若出現(xiàn)擴增效率不合格情況，可按以下思路排查。先做數(shù)據(jù)分析，查看標曲線性圖是否為正常 “S” 型擴增曲線，整體熒光信號是否偏低、復孔間信號有無交錯，信號選擇是否正常，有無離群點，程序設置是否正確 。接著進行耗材 / 設備排查，檢查 EP 管等是否為無菌低吸附，移液器、PCR 設備是否在校驗期，PCR 設備與 PCR 耗材是否匹配 。然后開展人員 / 試劑排查，確認是否只有某一操作員標曲異常，試劑儲存有無誤，是否從某一時間點起結果異常 。以上摸排后再進行操作排查，關注標曲稀釋是否渦旋混勻及時間是否合適，取液時是否預潤洗，移液速度，MIX 混勻及力度，上機前離心混...

宿主細胞殘留 DNA 檢測存在多種常見問題。首先，擴增異常表現(xiàn)為擴增曲線異樣，擴增效率不達標，檢測值也會出現(xiàn)異常；第二，回收異常指回收過程有狀況，回收率偏高或偏低；第三，污染問題是 NTC（無模板對照 ）、NCS（陰性對照 ）出現(xiàn)有值情況，干擾檢測；第四，設備使用異常則因前處理設備、PCR 設備操作不當，致使檢測結果異常。這些問題從擴增、回收、污染到設備操作，多環(huán)節(jié)影響檢測準確性，需在實驗中針對性排查、解決，保障宿主細胞殘留 DNA 檢測結果可靠 。 進行宿主細胞殘留DNA基礎需遵循各國藥典及指導原則，確保流程與結果合規(guī)，必要時開展交叉驗證或復核。安徽Vero宿主細胞殘留DNA檢測方案 ...

SHENTEK? MDCK 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 MDCK 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 MDCK 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 MDCK DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK?宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對MDCK細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。 在宿主細胞殘留DNA檢測方面，湖州申科擅長多種生物分析方法開發(fā)與優(yōu)化，遵循法規(guī)與指導原則。甘肅生物制品...

在宿主細胞殘留 DNA（HCD）檢測試劑盒更換時，需進行系列驗證考量。首先參考《已上市生物制品藥學變更研究技術指導原則（試行）》，依對生物制品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風險及影響程度分類，實施變更要開展充分研究與驗證 。接著做全面性能驗證，用藥典或經(jīng)驗證檢測方法，證明變更后分析方法等效或更優(yōu) 。然后進行樣品檢驗，對比變更前后產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)并綜合評估，借穩(wěn)定性研究開展穩(wěn)定性可比性分析，檢測細微差異，評價變更對產(chǎn)品質(zhì)量影響 。以上完成后再進行更換試劑盒備案，若變更后方法同原方法或更優(yōu)，據(jù)待檢樣品是原液或制劑，分屬中等或微小變更，微小變更可在中等變更申請時一并說明 。 rHCDpurify?前處...

SHENTEK? HEK293 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 HEK293 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 HEK293 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 HEK293 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對HEK293細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。 隨著國內(nèi)外監(jiān)管趨嚴，生物制品中宿主細胞殘留DNA作為關鍵質(zhì)量屬性，將持續(xù)受到關注...

SHENTEK? CHO 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的 CHO 宿主細胞 DNA。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 CHO 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有 CHO DNA 定量參考品，已嚴格溯源至國家標準品，確保檢測結果的準確性和可追溯性。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的微量 CHO 細胞 DNA。 宿主細胞殘留DNA檢測體系的穩(wěn)定性依賴于參考品標定和試劑批間差異控制。天津Vero宿主細胞殘留DNA檢測常...

宿主細胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定性由三方面決定。樣本核酸處理可選用磁珠法或碘化鈉法，提取方式有手工或自動化，關鍵是要有效去除雜質(zhì)抑制物，且適配復雜樣本，保障后續(xù)檢測基礎；qPCR 檢測試劑盒涉及標準品，以及含 Mastermix、引物、探針、緩沖液、稀釋液的反應體系，其質(zhì)量與配置影響檢測準確度；檢測系統(tǒng)主要是 qPCR 儀器，儀器性能與穩(wěn)定性關乎檢測數(shù)據(jù)可靠性。三者協(xié)同，從樣本處理、試劑質(zhì)量到檢測設備，共同構建宿主細胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定體系 。 湖州申科生物一站式宿主細胞殘留核酸檢測平臺已完成各類型產(chǎn)品檢測驗證。山西生物制品宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè) SHENTEK? MDCK 殘...

SHENTEK? Sf9&AcNPV 殘留 DNA 檢測試劑盒（多重 PCR-熒光探針法）用于定量檢測昆蟲細胞（Sf9）桿狀病毒表達系統(tǒng)來源的基因工程疫苗中殘留的 Sf9 細胞 DNA 和桿狀病毒（AcNPV）DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理，采用多重 qPCR 的方法定量檢測樣品中 Sf9 和AcNPV 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 50 copies/反應。試劑盒配套有 Sf9&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細胞殘留 DNA樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。...

宿主細胞殘留DNA的潛在風險之一是其可能的傳播性。這種風險可歸因于殘留DNA中可能攜帶具有潛在入侵能力的完整或部分病毒基因組序列。這些病毒序列可能來源于：1） 整合在宿主基因組內(nèi)的DNA病毒序列或染色體外的游離病毒DNA（如某些皰疹病毒）； 2） 整合在宿主基因組內(nèi)的反轉(zhuǎn)錄病毒前病毒DNA。研究表明，這類病毒DNA在合適的條件下，無論是在體外培養(yǎng)系統(tǒng)還是體內(nèi)環(huán)境中，都具備侵入宿主細胞或觸發(fā)后續(xù)病毒生命周期步驟（包括復制）的能力，存在引發(fā)病毒源性疾病的潛在威脅（盡管風險概率隨生產(chǎn)工藝控制而明顯降低）。 湖州申科生物rHCDpurify前處理系統(tǒng)搭配系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒，減少手動操...

SHENTEK? Hi5&AcNPV 殘留 DNA 檢測試劑盒（多重 PCR-熒光探針法）用于定量檢測昆蟲細胞（High Five）桿狀病毒表達系統(tǒng)來源的基因工程疫苗中殘留的 Hi5 細胞 DNA和桿狀病毒（AcNPV）DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，采用多重 qPCR 的方法定量檢測樣品中 Hi5 和 AcNPV殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 50 copies/反應。試劑盒配套有 Hi5&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的 Hi5&AcNPV 微量 DNA...

MDCK細胞作為宿主工程細胞，其宿主DNA殘留將對機體產(chǎn)生安全性風險。盡管在MDCK細胞基質(zhì)流感疫苗生產(chǎn)過程中已有殘留DNA的去除工藝，包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內(nèi)酯滅活等方法，但疫苗產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。因此，為控制疫苗質(zhì)量，需要對疫苗中MDCK宿主細胞殘留DNA及其片段進行監(jiān)測。湖州申科生物推出了MDCK殘留DNA檢測試劑盒及MDCK殘留DNA片段分析檢測試劑盒，助力相關疫苗企業(yè)對MDCK流感疫苗的HCD進行全過程監(jiān)控。 rHCDpurify? 前處理系統(tǒng)，助力宿主細胞殘留 DNA 檢測樣本處理。江西CHO宿主細胞殘留DNA檢測 宿主細胞殘留 DNA 檢測...

宿主細胞殘留 DNA 檢測的方法驗證包含三類。完整驗證針對新分析方法、文獻報道方法及研發(fā)商業(yè)試劑盒；部分驗證用于已完整驗證的生物分析方法的修改場景，像方法轉(zhuǎn)移（如實驗室轉(zhuǎn)移 ）、檢測方法改變（如換儀器 ）、樣品基質(zhì)變化、同一基質(zhì)不同種屬變化（rat - mouse ）、相關線性濃度范圍變化、前處理方法改變等情況；交叉驗證則在應用不同方法從一項或多項試驗獲數(shù)據(jù)，或同一方法從不同試驗地點獲數(shù)據(jù)，需對比這些數(shù)據(jù)時開展，通過不同驗證類型適配多樣檢測需求，保障檢測方法可靠有效 。 宿主細胞殘留DNA檢測需結合樣品基質(zhì)特性選擇適配的提取方案。廣東MDCK宿主細胞殘留DNA檢測銷售廠家 湖州申科生物r...

SHENTEK? Human 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 Human 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 Human 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 Human DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升了對Human細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。 rHCDpurify?前處理系統(tǒng)符合21CFR Part11要求,保證數(shù)據(jù)完整性和可追蹤性。...

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提醒使用HEK293T細胞生產(chǎn)病毒載體時因存在SV40 T抗原，還需要檢測殘留的腺病毒E1（E1A & E1B）和SV40 T抗原序列?！吨袊幍洹酚嘘P生物制品宿主殘留核酸質(zhì)量控制要求和CDE頒布的《細胞***產(chǎn)品申請臨床試驗藥學研究和申報資料的考慮要點》中關于質(zhì)粒和病毒載體的質(zhì)量標準也提到，如使用HEK293細胞進行病毒載體生產(chǎn)，需進行宿主細胞殘留DNA檢測和RNA殘留、SV40大T抗原DNA殘留、E1A和E1B基因DNA殘留檢測。 控制宿主細胞殘留 DNA 水平，對保障生物制品安全性意義重大。江蘇CHO宿主細胞殘留DNA檢測常用知識 SHENTEK?質(zhì)...

SHENTEK? MDCK 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 MDCK 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 MDCK 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 MDCK DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK?宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對MDCK細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。 SHENTEK-96S PCR儀配合湖州申科前處理提取系統(tǒng)，實現(xiàn)高效率宿主細胞殘留DNA檢測。磁珠法宿...

湖州申科SHENTEK?96S 實時熒光 PCR 檢測系統(tǒng)可向?qū)讲僮饕绘I完成實驗，配合 rHCDpurify? 前處理系統(tǒng)，實現(xiàn)核酸檢測的自動化操作，避免人為的操作誤差，保證高精密度和重復性；其精密的控溫和光學系統(tǒng)保證了高靈敏度和準確性，低噪音且低能耗，試劑與耗材通用性強；配套使用 SHENTEK? 各類宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒，穩(wěn)定實現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測；其具有不同用戶組及對應權限管理，具有數(shù)據(jù)審計追蹤功能，符合 21 CFR Part11 電子記錄管理的要求。 宿主細胞殘留DNA檢測結果需結合生產(chǎn)工藝進行綜合評估。四川宿主細胞殘留DNA檢測 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒...

SHENTEK?NS0&SP2/0 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中 NS0 或 SP2/0 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 NS0 或 SP2/0 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有 SP2/0&NS0?DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的微量 NS0 或 SP2/0 細胞DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升了對NS0&SP2/0 細胞微量 DNA 殘...

宿主細胞殘留 DNA 檢測存在多種常見問題。首先，擴增異常表現(xiàn)為擴增曲線異樣，擴增效率不達標，檢測值也會出現(xiàn)異常；第二，回收異常指回收過程有狀況，回收率偏高或偏低；第三，污染問題是 NTC（無模板對照 ）、NCS（陰性對照 ）出現(xiàn)有值情況，干擾檢測；第四，設備使用異常則因前處理設備、PCR 設備操作不當，致使檢測結果異常。這些問題從擴增、回收、污染到設備操作，多環(huán)節(jié)影響檢測準確性，需在實驗中針對性排查、解決，保障宿主細胞殘留 DNA 檢測結果可靠 。 rHCDpurify?前處理系統(tǒng)符合21CFR Part11要求,保證數(shù)據(jù)完整性和可追蹤性。北京Vero宿主細胞殘留DNA檢測常見問題 湖...

在宿主細胞殘留 DNA 檢測中，若出現(xiàn)擴增效率不合格情況，可按以下思路排查。先做數(shù)據(jù)分析，查看標曲線性圖是否為正常 “S” 型擴增曲線，整體熒光信號是否偏低、復孔間信號有無交錯，信號選擇是否正常，有無離群點，程序設置是否正確 。接著進行耗材 / 設備排查，檢查 EP 管等是否為無菌低吸附，移液器、PCR 設備是否在校驗期，PCR 設備與 PCR 耗材是否匹配 。然后開展人員 / 試劑排查，確認是否只有某一操作員標曲異常，試劑儲存有無誤，是否從某一時間點起結果異常 。以上摸排后再進行操作排查，關注標曲稀釋是否渦旋混勻及時間是否合適，取液時是否預潤洗，移液速度，MIX 混勻及力度，上機前離心混...

SHENTEK?NS0&SP2/0 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中 NS0 或 SP2/0 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 NS0 或 SP2/0 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有 SP2/0&NS0?DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK?宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的微量 NS0 或 SP2/0 細胞DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升了對NS0&SP2/0 細胞微量 DNA 殘...