江蘇干細胞產(chǎn)品支原體檢測驗證菌株

來源： 發(fā)布時間：2025-12-04

為解決傳統(tǒng)方法的局限，各國藥典紛紛認可支原體核酸檢測（NAT）法作為替代方案。EP 2.6.7、USP <77>、JP <G3-14-170>均明確了 NAT 法的應(yīng)用標準，《中國藥典》3301 也規(guī)定 “可采用經(jīng)國家藥品檢定機構(gòu)認可的其他方法”，并明確 NAT 法替代培養(yǎng)法時檢測限需達 10 CFU/mL，替代指示細胞培養(yǎng)法時需達 100 CFU/mL。NAT 法憑借檢測速度快、特異性強的優(yōu)勢，成為新型生物制品支原體檢測的理想選擇，且法規(guī)明確只要通過相關(guān)驗證，即可正式替代傳統(tǒng)方法，為企業(yè)提供了合規(guī)且高效的檢測路徑。
支原體檢測 NAT 法驗證報告需包含檢測限、專屬性、耐用性等完整數(shù)據(jù)。江蘇干細胞產(chǎn)品支原體檢測驗證菌株

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陰性翹尾是支原體 NAT 檢測中常見的異?，F(xiàn)象，表現(xiàn)為 NCS 或 NTC 出現(xiàn)擴增信號，Ct 值多在 35~40 之間，需科學評估并處理。首先考慮污染因素，可能是陰性對照被陽性樣本、試劑或環(huán)境氣溶膠污染，建議立即復(fù)測，復(fù)測時使用帶濾芯低吸附 TIP 頭，嚴格執(zhí)行陰陽性分區(qū)操作，注重細節(jié)防控。其次需排除背景信號等非典型性擴增的干擾，避免誤判為污染。若前期驗證中頻繁出現(xiàn) NTC 或 NCS 擴增，且已徹底排除污染可能性，可結(jié)合已有實驗數(shù)據(jù)重新設(shè)置 Cut off 值，確保閾值線能有效區(qū)分真實陽性與背景信號，滿足實驗室檢測需求。
江蘇干細胞產(chǎn)品支原體檢測驗證菌株USP<77> 草案新增支原體 NAT 法方法學驗證章節(jié)，明確檢測限需≥24 次數(shù)據(jù)支撐統(tǒng)計分析。

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全球主流藥典對支原體 NAT 檢測的標準菌株選擇形成了明確共識，中國、歐洲、美國、日本四國藥典一致推薦優(yōu)先使用豬鼻支原體、口腔支原體、肺炎支原體三種菌株，用于 NAT 方法檢測限的驗證，這一選擇基于支原體的污染發(fā)生頻率與進化關(guān)系。不同地區(qū)法規(guī)的驗證范圍略有差異：EP、USP、ChP 要求覆蓋特異性、檢測限、耐受性，WHO 還需包含半定量與定性實驗；部分地區(qū)如歐洲藥典額外納入萊氏無膽甾原體、滑液支原體等菌株，針對昆蟲和植物來源物料生產(chǎn)場景則需關(guān)注螺原體等特殊菌株。合規(guī)的標準菌株是 NAT 檢測方法驗證的前提，其溯源性與授權(quán)資質(zhì)直接影響檢測結(jié)果的認可度。

AdvSHENTEK外源因子全自動核酸檢測分析系統(tǒng)憑借優(yōu)越性能，為支原體檢測提供堅實技術(shù)支撐。硬件方面，系統(tǒng)溫度運行精度≤0.5℃，溫度波動控制在 ±0.5℃以內(nèi)，熒光強度 CV≤3%，確保檢測結(jié)果的重復(fù)性與準確性；4 通道單獨運行且支持同步檢測，通道可疊加延展，兼顧檢測效率與靈活性。軟件方面，系統(tǒng)具備三級權(quán)限管理、日志審計追蹤功能，完全符合 21CFR Part11 法規(guī)要求，支持 LIMS 系統(tǒng)連接、USB 數(shù)據(jù)導出及打印機直接打印，滿足企業(yè)合規(guī)追溯需求。此外，系統(tǒng)運輸與儲存便捷，儀器可常規(guī)運輸，檢測試劑盒在 2-8℃環(huán)境下即可穩(wěn)定保存，無需特殊冷鏈條件，進一步提升了產(chǎn)品的實用性與適配性。
湖州申科支原體驗證菌株溯源至 ATCC/CVCC，標定 10CFU/100CFU，滿足驗證需求。

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針對不同類型的樣品基質(zhì)，需采用定制化的支原體檢測前處理方案，以消除干擾、提升檢測效果。細胞懸液需經(jīng)熱處理、樣品處理液作用、細胞碎片去除、濃縮離心，再 55℃消化；上清或高濃度質(zhì)粒樣品需先濃縮離心，再用樣品處理液作用后 55℃消化；5% 人血白蛋白樣品則采用濃縮離心 + 樣品處理液作用 + 25℃消化的流程。常見干擾基質(zhì)包括凍存保護劑、高濃度細胞、代謝產(chǎn)物等，優(yōu)化前處理可遵循三大原則：提取前通過離心取上清或去除抑制劑預(yù)處理樣品；高濃度蛋白樣本提取時增加蛋白酶 K 用量，增強蛋白降解效果；細胞類樣品適當降低細胞數(shù)或先裂解細胞，減少細胞基質(zhì)對檢測的干擾。
支原體污染會改變細胞生理特性，導致生長緩慢、基因表達異常，需嚴格防控。四川生物制品支原體檢測技術(shù)服務(wù)

湖州申科提供支原體檢測 qPCR 法方法學驗證服務(wù)，含檢測限、專屬性、可比性等全維度驗證。江蘇干細胞產(chǎn)品支原體檢測驗證菌株

培養(yǎng)基的科學選擇與合規(guī)使用是支原體培養(yǎng)法檢測成功的基礎(chǔ)，湖州申科按 USP 標準明確了三類推薦培養(yǎng)基的適用場景。Hayflick Media 用于支原體一般性檢測，F(xiàn)rey Media 專門針對滑液囊支原體檢測，F(xiàn)riis Media 則適用于非禽類支原體檢測。為確保少量支原體（約 100cfu 或 100ccu）不被遺漏，需使用足夠數(shù)量的固體與液體培養(yǎng)基開展檢測；若選用其他替代培養(yǎng)基，必須嚴格符合 USP 標準要求。此外，每批培養(yǎng)基均需進行針對性的微生物檢測（即營養(yǎng)特性測試），通過標準化的質(zhì)量把控，避免因培養(yǎng)基性能缺陷導致檢測失效，為后續(xù)檢測流程提供穩(wěn)定可靠的基礎(chǔ)條件。
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